ANSM - Mis à jour le : 20/09/2001
HEPARINE CALCIQUE PANPHARMA 12.500 UI/0,5 ml, solution injectable en ampoule (S.C.)
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant d'utiliser ce médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'information à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
· Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE HEPARINE CALCIQUE PANPHARMA 12.500 UI/0,5 ml, solution injectable en ampoule (S.C.) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER HEPARINE CALCIQUE PANPHARMA 12.500 UI/0,5 ml, solution injectable en ampoule (S.C.) ?
3. COMMENT UTILISER HEPARINE CALCIQUE PANPHARMA 12.500 UI/0,5 ml, solution injectable en ampoule (S.C.) ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER HEPARINE CALCIQUE PANPHARMA 12.500 UI/0,5 ml, solution injectable en ampoule (S.C.) ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
ANTITHROMBOTIQUES, Code ATC : B01AB01
Ce médicament est un anticoagulant de la famille des héparines.
Il est indiqué :
· à fortes doses, pour le traitement :
o d'une phlébite ou d'une embolie pulmonaire (une embolie est l'obstruction brusque d'un vaisseau par un caillot),
o de l'infarctus du myocarde ou menace d'infarctus du myocarde,
o de certaines embolies artérielles.
· à doses plus faibles, pour la prévention des phlébites ou des embolies pulmonaires.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Dans tous les cas, n'utilisez jamais HEPARINE CALCIQUE PANPHARMA 12.500 UI/0,5 ml, solution injectable en ampoule (S.C.) en cas de :
· allergie connue à l'héparine;
· épisode grave dans le passé de baisse des plaquettes due à l'héparine (les plaquettes sont des éléments du sang importants pour la coagulation sanguine);
· maladie connue de la coagulation.
A forte dose, n'utilisez jamais HEPARINE CALCIQUE PANPHARMA 12.500 UI/0,5 ml, solution injectable en ampoule (S.C.) en cas de :
· lésion risquant de saigner,
· hémorragie cérébrale.
Une anesthésie péridurale ou une rachianesthésie NE DOIVENT JAMAIS ETRE EFFECTUEES pendant un traitement par l'héparine à forte dose.
Dans tous les cas, les médicaments suivants NE DOIVENT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISES pendant un traitement par l'héparine :
· l'aspirine (utilisée pour la douleur et la fièvre),
· les anti-inflammatoires non stéroïdiens,
· le dextran.
A forte dose, cette héparine NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISEE sauf avis contraire de votre médecin, dans les situations suivantes :
· dans les 3 premiers jours qui suivent un accident vasculaire cérébral, en dehors de l'hémorragie cérébrale qui est contre indiquée;
· la plupart des endocardites (infections du cur);
· hypertension artérielle non contrôlée par le traitement.
A faible dose, cette héparine NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISEE sauf avis contraire de votre médecin, dans les 24 premières heures après une hémorragie cérébrale.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec HEPARINE CALCIQUE PANPHARMA 12.500 UI/0,5 ml, solution injectable en ampoule (S.C.) :
Mises en garde spéciales
En cas d'anesthésie, votre médecin tiendra compte du traitement par héparine pour le choix de la technique d'anesthésie.
Précautions d'emploi
La surveillance du traitement sera renforcée dans certaines situations, en raison du risque de saignement :
· ulcères digestifs anciens,
· maladies de la rétine,
· après une opération du cerveau ou de la moelle épinière,
· ponction lombaire.
Prévenez votre dentiste ou tout médecin consulté pendant votre traitement de la prise de ce médicament, en raison du risque de saignement.
Ce traitement nécessite des prises de sang répétées pour un contrôle régulier du nombre de vos plaquettes. En effet, très rarement, il peut survenir au cours du traitement par héparine une baisse importante du nombre de plaquettes (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?). Ceci impose un arrêt de l'héparine et une surveillance accrue car des complications graves peuvent survenir, notamment des thromboses (caillot bouchant un vaisseau sanguin).
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS, IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE PHARMACIEN OU A VOTRE MEDECIN, en particulier si vous prenez de l'aspirine aux doses utilisées pour la douleur ou la fièvre, du dextran ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens.
Cependant, si vous recevez ce traitement pour une menace d'infarctus du myocarde, votre médecin pourra vous prescrire simultanément de l'aspirine, à dose adaptée.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
En cas de besoin, votre médecin peut décider de vous mettre sous héparine pendant votre grossesse.
Cependant, lors d'un traitement par l'héparine à forte dose, toute anesthésie péridurale, notamment au moment de l'accouchement, sera contre-indiquée.
L'allaitement est possible avec ce médicament.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Sans objet.
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
La concentration de cette héparine est de 25.000 U.I./ml. Attention, toutes les héparines ne sont pas à la même concentration.
La posologie varie selon la pathologie traitée et le poids du patient.
· Ce médicament peut être utilisé à forte dose, pour le traitement d'une maladie déjà existante :
o Administration sous cutanée en deux ou trois injections par 24 heures.
o On peut administrer en début de traitement, une première dose en injection brève (bolus) par voie intraveineuse directe.
o La dose d'héparine utilisée pour la première injection sous-cutanée est de 500 UI/ kg par 24 heures. Elle sera ensuite modifiée en fonction des résultats des examens sanguins de surveillance.
o Le traitement par héparine doit être surveillé au moins une fois par jour par des examens sanguins : TCA (temps de céphaline activée, mesure de la coagulation) ou héparinémie.
o Si l'héparine doit être remplacée par un anticoagulant pris par voie orale, l'héparine ne sera arrêtée qu'après quelques jours pendant lesquels vous prendrez les 2 traitements en même temps. Il s'agit du temps nécessaire pour que le second médicament soit actif et que les examens sanguins de la coagulation soient au niveau souhaité par votre médecin.
· Ce médicament peut être aussi utilisé à faible dose, pour la prévention des phlébites et des embolies pulmonaires. Le choix de la dose, du nombre d'injection, et de faire ou non un contrôle des examens sanguins de la coagulation seront fonction de votre cas.
Le cas le plus fréquent est l'utilisation d'une dose de 5000 UI toutes les douze heures, sans examen sanguin de contrôle.
Mode et voie d'administration
VOIE SOUS CUTANEE
Ne pas injecter par voie intramusculaire
L'injection doit être réalisée dans le tissu cellulaire sous-cutané de la ceinture abdominale antéro-latérale et postéro-latérale, tantôt à droite, tantôt à gauche.
L'aiguille doit être introduite perpendiculairement et non tangentiellement, dans l'épaisseur d'un pli cutané réalisé entre le pouce et l'index de l'opérateur. Le pli doit être maintenu durant toute la durée de l'injection.
Fréquence d'administration
Selon prescription médicale.
Durée du traitement
Selon prescription médicale.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez utilisé plus de HEPARINE CALCIQUE PANPHARMA 12.500 UI/0,5 ml, solution injectable en ampoule (S.C.) que vous n'auriez dû :
L'apparition d'un saignement peut être un signe de surdosage : dans ce cas, prévenir rapidement le personnel soignant.
La neutralisation de l'héparine peut éventuellement être effectuée par l'injection intraveineuse d'une dose de protamine adaptée.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, HEPARINE CALCIQUE PANPHARMA 12.500 UI/0,5 ml, solution injectable en ampoule (S.C.) est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
· Saignements de gravité variable. Il faut avertir immédiatement le personnel soignant; ils peuvent être favorisés par une lésion risquant de saigner, par une insuffisance rénale et certains médicaments pris pendant la même période.
· Baisse du nombre de plaquettes dans le sang, qui peut dans certains cas être grave. C'est pourquoi le nombre de plaquettes sera contrôlé régulièrement.
· Rares réactions cutanées sévères au point d'injection.
· Il est fréquent de voir apparaître des hématomes ou de sentir «des boules» sous la peau au point d'injection, ce qui peut être plus ou moins douloureux. Ceux-ci disparaîtront spontanément et ne doivent pas faire interrompre le traitement.
· Allergies locales ou générales.
· Ostéoporose (déminéralisation du squelette entraînant une fragilité osseuse) lors de traitement prolongé.
· Autres effets :
o élévation du taux sanguin de certaines enzymes du foie;
o augmentation du taux de certains globules blancs (éosinophiles) avec éruption;
o exceptionnellement: chute des cheveux, érection douloureuse et prolongée;
o très rarement: production excessive d'aldostérone chez des patients diabétiques ou insuffisants rénaux.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser HEPARINE CALCIQUE PANPHARMA 12.500 UI/0,5 ml, solution injectable en ampoule (S.C.) après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur.
Après ouverture/reconstitution/dilution: le produit doit être utilisé immédiatement.
Pas de précautions particulières de conservation.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient HEPARINE CALCIQUE PANPHARMA 12.500 UI/0,5 ml, solution injectable en ampoule (S.C.) ?
La substance active est :
Héparinate de calcium ................................................................................................................... 12 500 UI
L'autre composant est:
eau pour préparations injectables.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que HEPARINE CALCIQUE PANPHARMA 12.500 UI/0,5 ml, solution injectable en ampoule (S.C.) et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme d'une solution injectable. Boîte de 2, 10 ou 100 ampoules.
PANPHARMA SA
ZI du Clairay Luitré
35133 Fougères
PANPHARMA
ZI du Clairay Luitré
35133 Fougères
PANPHARMA
ZI du Clairay Luitré
35133 Fougères
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date dapprobation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lAfssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.