ANSM - Mis à jour le : 13/09/2006
IBUPROFENE CHEMINEAU 5%, solution pour application cutanée en flacon pressurisé
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement votre maladie.
· Ce médicament est une spécialité d'Automédication qui peut être utilisée sans consultation ni prescription d'un médecin.
· La persistance des symptômes, l'aggravation ou l'apparition de nouveaux troubles, imposent de prendre un avis médical.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien ou à votre médecin.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE IBUPROFENE CHEMINEAU 5%, solution pour application cutanée en flacon pressurisé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER IBUPROFENE CHEMINEAU 5%, solution pour application cutanée en flacon pressurisé ?
3. COMMENT UTILISER IBUPROFENE CHEMINEAU 5%, solution pour application cutanée en flacon pressurisé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER IBUPROFENE CHEMINEAU 5%, solution pour application cutanée en flacon pressurisé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Sans objet.
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien en usage local (M: système locomoteur). Il est indiqué chez l'adulte (plus de 15 ans) en traitement local de courte durée des traumatismes bénins de type entorses (foulures), contusions.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
En cas d'antécédents rénaux, DEMANDEZ CONSEIL A VOTRE MEDECIN OU PHARMACIEN, ce médicament peut aggraver une insuffisance rénale préexistante.
N'utilisez jamais IBUPROFENE CHEMINEAU 5%, solution pour application cutanée en flacon pressurisé dans les cas suivants:
· A partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6ème mois de grossesse),
· Antécédent d'allergie ou d'asthme déclenché par la prise d'ibuprofène, d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens ou d'aspirine,
· Antécédent d'allergie à l'un des excipients,
· Peau lésée, quelle que soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec IBUPROFENE CHEMINEAU 5%, solution pour application cutanée en flacon pressurisé dans les cas suivants:
· Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux,
· L'apparition d'une éruption cutanée après application de la solution impose l'arrêt immédiat du traitement,
· En cas d'utilisation fréquente par un professionnel de santé, le port de gants est recommandé,
· Ne pas utiliser sous pansement occlusif.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Grossesse
· Jusqu'à la 24ème semaine d'aménorrhée (5 mois de grossesse révolus), votre médecin peut être amené, si nécessaire, à vous prescrire ce médicament de façon ponctuelle.
· A partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6ème mois de grossesse), vous ne devez EN AUCUN CAS prendre DE VOUS-MEME ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves, notamment sur un plan cardiopulmonaire et rénal, et cela même avec une seule prise.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Allaitement
Les AINS passant dans le lait maternel, par mesure de précaution, il convient d'éviter de les administrer chez la femme qui allaite.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. |
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Liste des excipients à effet notoire:alcool benzylique, propylèneglycol.
Instructions pour un bon usage
· Ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée (voir Posologie),
· Ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,
· Respecter la fréquence et la durée de traitement,
· Bien se laver les mains après chaque utilisation.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
1 application (soit 1 à 5 secondes), 3 fois par jour.
Fréquence d'administration
La solution est à appliquer 3 fois par jour.
Durée du traitement
Le traitement est limité à 5 jours en l'absence de prescription médicale.
Mode d'administration
Voie locale.
Faire pénétrer la solution par un massage doux et prolongé, sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez utilisé plus d'IBUPROFENE CHEMINEAU 5%, solution pour application cutanée en flacon pressurisé que vous n'auriez dû:
Rincez abondamment à l'eau.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez d'utiliser IBUPROFENE CHEMINEAU 5%, solution pour application cutanée en flacon pressurisé:
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, IBUPROFENE CHEMINEAU 5%, solution pour application cutanée en flacon pressurisé est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet:
Exceptionnellement, peuvent survenir des réactions allergiques:
· cutanées,
· respiratoires de type crise d'asthme, gêne respiratoire,
· générales: brusque gonflement du visage et du cou (dème de Quincke).
Dans tous ces cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin.
Peuvent survenir également:
· des effets locaux cutanés de type rougeurs, démangeaisons,
· d'autres effets généraux des anti-inflammatoires non stéroïdiens, en fonction de la quantité de solution appliquée, de la surface traitée et de son état, de la durée de traitement et de l'utilisation ou non d'un pansement fermé.
Dans tous ces cas, avertir votre médecin.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser IBUPROFENE CHEMINEAU 5%, solution pour application cutanée en flacon pressurisé après la date de péremption mentionnée sur le flacon.
Récipient sous pression. A protéger contre les rayons solaires et à ne pas exposer à une température supérieure à 50° C. Ne pas percer ou brûler même après usage.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient IBUPROFENE CHEMINEAU 5%, solution pour application cutanée en flacon pressurisé ?
La substance active est:
Ibuprofène ......................................................................................................................................... 5,00 g
Pour 100 g.
Les autres composants sont:
Alcool isopropylique, alcool benzylique, propylèneglycol, hydroxyde de sodium, eau purifiée.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que IBUPROFENE CHEMINEAU 5%, solution pour application cutanée en flacon pressurisé et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de solution pour application cutanée en flacon pressurisé. Flacon de 50 g.
Laboratoires CHEMINEAU
93, Route de Monnaie
BP 16
37210 Vouvray
Non déclaré/à déclarer ultérieurement.
LABORATOIRES CHEMINEAU
93, ROUTE DE MONNAIE
BP 16
37210 VOUVRAY
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date dapprobation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lAfssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.