Notice patient

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 13/01/2011

Dénomination du médicament

CALCIPARINE 5 000 UI/0,2 ml, solution injectable en seringue préremplie (sous cutanée)

Héparine calcique

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant d'utiliser ce médicament.

· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.

· Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE CALCIPARINE 5 000 UI/0,2 ml, solution injectable en seringue préremplie (sous cutanée) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CALCIPARINE 5 000 UI/0,2 ml, solution injectable en seringue préremplie (sous cutanée) ?

3. COMMENT UTILISER CALCIPARINE 5 000 UI/0,2 ml, solution injectable en seringue préremplie (sous cutanée) ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER CALCIPARINE 5 000 UI/0,2 ml, solution injectable en seringue préremplie (sous cutanée) ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE CALCIPARINE 5 000 UI/0,2 ml, solution injectable en seringue préremplie (sous cutanée) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

ANTITHROMBOTIQUES

Indications thérapeutiques

Ce médicament est un anticoagulant de la famille des héparines.

Il est indiqué:

· à fortes doses, pour le traitement:

o d'une phlébite ou d'une embolie pulmonaire (une embolie est l'obstruction brusque d'un vaisseau par un caillot),

o de l'infarctus du myocarde ou menace d'infarctus du myocarde,

o de certaines embolies artérielles.

· à doses plus faibles, pour la prévention des phlébites ou des embolies pulmonaires.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CALCIPARINE 5 000 UI/0,2 ml, solution injectable en seringue préremplie (sous cutanée) ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Dans tous les cas n'utilisez jamais CALCIPARINE 5 000 UI/0,2 ml, solution injectable en seringue préremplie (sous cutanée) en cas de:

· allergie connue à l'héparine;

· épisode grave dans le passé de baisse des plaquettes due à l'héparine (les plaquettes sont des éléments du sang importants pour la coagulation sanguine);

· maladie connue de la coagulation.

A forte dose, cette héparine NE DOIT PAS ETRE UTILISEE en cas de:

· lésion risquant de saigner,

· hémorragie cérébrale.

Une anesthésie péridurale ou une rachianesthésie NE DOIVENT JAMAIS ETRE EFFECTUEES pendant un traitement par l'héparine à forte dose.

Dans tous les cas, les médicaments suivants NE DOIVENT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISES pendant un traitement par l'héparine:

· l'aspirine (utilisée pour la douleur et la fièvre),

· les anti-inflammatoires non stéroïdiens,

· le dextran.

A forte dose, cette héparine NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISEE sauf avis contraire de votre médecin, dans les situations suivantes:

· dans les 3 premiers jours qui suivent un accident vasculaire cérébral, en dehors de l'hémorragie cérébrale qui est contre indiquée;

· la plupart des endocardites (infections du cœur);

· hypertension artérielle non contrôlée par le traitement.

A faible dose, cette héparine NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISEE sauf avis contraire de votre médecin, dans les 24 premières heures après une hémorragie cérébrale.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec CALCIPARINE SOUS CUTANEE 5 000 UI/0,2 ml, solution injectable par voie sous cutanée en seringue pré-remplie:

Mises en garde spéciales

En cas d'anesthésie, votre médecin tiendra compte du traitement par héparine pour le choix de la technique d'anesthésie.

Précautions d'emploi

La surveillance du traitement sera renforcée dans certaines situations, en raison du risque de saignement:

· ulcères digestifs anciens,

· maladies de la rétine,

· après une opération du cerveau ou de la moelle épinière,

· ponction lombaire.

Prévenez votre dentiste ou tout médecin consulté pendant votre traitement de la prise de ce médicament, en raison du risque de saignement.

Ce traitement nécessite des prises de sang répétées pour un contrôle régulier du nombre de vos plaquettes. En effet, très rarement, il peut survenir au cours du traitement par héparine une baisse importante du nombre de plaquettes (voir Quels sont les effets indésirables éventuels ?). Ceci impose un arrêt de l'héparine et une surveillance accrue car des complications graves peuvent survenir, notamment des thromboses (caillot bouchant un vaisseau sanguin).

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments

AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS, IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE PHARMACIEN OU A VOTRE MEDECIN, en particulier si vous prenez de l'aspirine aux doses utilisées pour la douleur ou la fièvre, du dextran ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Cependant, si vous recevez ce traitement pour une menace d'infarctus du myocarde, votre médecin pourra vous prescrire simultanément de l'aspirine, à dose adaptée.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et Allaitement

En cas de besoin, votre médecin peut décider de vous mettre sous héparine pendant votre grossesse.

Cependant, lors d'un traitement par l'héparine à forte dose, toute anesthésie péridurale, notamment au moment de l'accouchement, sera contre-indiquée.

L'allaitement est possible avec ce médicament.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Sans objet.

3. COMMENT UTILISER CALCIPARINE 5 000 UI/0,2 ml, solution injectable en seringue préremplie (sous cutanée) ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

La concentration de cette héparine est de 25.000 U.I./ml. Attention, toutes les héparines ne sont pas à la même concentration.

La posologie varie selon la pathologie traitée et le poids du patient.

· Ce médicament peut être utilisé à forte dose, pour le traitement d'une maladie déjà existante:

o Administration sous cutanée en deux ou trois injections par 24 heures.

o On peut administrer en début de traitement, une première dose en injection brève (bolus) par voie intraveineuse directe.

o La dose d'héparine utilisée pour la première injection sous-cutanée est de 500 UI/ kg par 24 heures. Elle sera ensuite modifiée en fonction des résultats des examens sanguins de surveillance.

o Le traitement par héparine doit être surveillé au moins une fois par jour par des examens sanguins: TCA (temps de céphaline activée, mesure de la coagulation) ou héparinémie.

o Si l'héparine doit être remplacée par un anticoagulant pris par voie orale, l'héparine ne sera arrêtée qu'après quelques jours pendant lesquels vous prendrez les 2 traitements en même temps. Il s'agit du temps nécessaire pour que le second médicament soit actif et que les examens sanguins de la coagulation soient au niveau souhaité par votre médecin.

· Ce médicament peut être aussi utilisé à faible dose, pour la prévention des phlébites et des embolies pulmonaires. Le choix de la dose, du nombre d'injection, et de faire ou non un contrôle des examens sanguins de la coagulation seront fonction de votre cas.
Le cas le plus fréquent est l'utilisation d'une dose de 5000 UI toutes les douze heures, sans examen sanguin de contrôle.

Mode et voie d'administration

VOIE SOUS CUTANEE

Ne pas injecter par voie intramusculaire

L'injection doit être réalisée dans le tissu cellulaire sous-cutané de la ceinture abdominale antéro-latérale et postéro-latérale, tantôt à droite, tantôt à gauche.

L'aiguille doit être introduite perpendiculairement et non tangentiellement, dans l'épaisseur d'un pli cutané réalisé entre le pouce et l'index de l'opérateur. Le pli doit être maintenu durant toute la durée de l'injection.

Fréquence d'administration

Selon prescription médicale.

Durée du traitement

Selon prescription médicale.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de CALCIPARINE 5 000 UI/0,2 ml, solution injectable en seringue préremplie (sous cutanée) que vous n'auriez dû:

L'apparition d'un saignement peut être un signe de surdosage: dans ce cas, prévenir rapidement le personnel soignant.

La neutralisation de l'héparine peut éventuellement être effectuée par l'injection intraveineuse d'une dose de protamine adaptée.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Sans objet.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, CALCIPARINE SOUS CUTANEE 5 000 UI/0,2 ml, solution injectable par voie sous cutanée en seringue pré-remplie est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

Très fréquemment:

· Saignements de gravité variable. Ils peuvent être majorés par la présence d'une lésion risquant de saigner, par une insuffisance rénale et par l'association avec certains médicaments pris pendant la même période. Il faut avertir immédiatement le personnel soignant.

· Baisse du nombre de plaquettes dans le sang (thrombopénie), qui peut dans certains cas être grave. C'est pourquoi le nombre de plaquettes sera contrôlé régulièrement.

· Hématomes au point d'injection; ils sont majorés par le non respect de la technique d'injection ou l'utilisation d'un matériel d'injection inadéquat. Des «boules" sous la peau (nodules) peuvent être perçues au point d'injection; celles-ci disparaîtront spontanément et ne sont pas un motif d'arrêt du traitement.

Fréquemment:

Elévation du taux sanguin de certaines enzymes du foie (transaminases, γGT).

Peu fréquemment:

Manifestations allergiques locales et générales notamment éruption cutanée, démangeaisons, peau violacée, conjonctivite, rhinite, asthme, accélération de la fréquence respiratoire, sensations d'oppression, fièvre, frissons, gonflement du visage et de la langue, rarement une chute très importante de la tension artérielle. Dans certains cas leur apparition doit conduire à l'arrêt du traitement.

Rarement:

· Réactions cutanées sévères (nécrose) au point d'injection, ces réactions peuvent être précédées par l'apparition d'une éruption cutanée douloureuse sur d'autres parties du corps. Ceci doit faire interrompre immédiatement le traitement.

· Augmentation du taux de certains globules blancs (éosinophiles) avec éruption.

Très rarement:

· Apparitions des «boules» sous la peau au point d'injection constituées par des dépôts de sels de calcium (calcinose) essentiellement chez les patients insuffisant rénaux.

· Perturbation du bilan ionique sanguin (augmentation du potassium, acidose métabolique) en particulier chez les patients diabétiques ou insuffisants rénaux.

· Chute des cheveux.

· Erection douloureuse et prolongée.

Déminéralisation du squelette entraînant une fragilité osseuse (ostéoporose) lors de traitement prolongé.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER CALCIPARINE 5 000 UI/0,2 ml, solution injectable en seringue préremplie (sous cutanée) ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser CALCIPARINE 5 000 UI/0,2 ml, solution injectable en seringue préremplie (sous cutanée) après la date de péremption mentionnée sur la boîte.

Conditions de conservation

A conserver à une température inférieure à 30°C.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient CALCIPARINE 5 000 UI/0,2 ml, solution injectable en seringue préremplie (sous cutanée) ?

La substance active est:

Héparine calcique ........................................................................................................................... 5 000 UI

Correspondant à une concentration de 25 000 UI/ml

Pour une seringue préremplie de 0,2 ml.

Les autres composants sont:

Acide chlorhydrique concentré ou soluté d'hydroxyde de calcium officinal, eau pour préparations injectables.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que CALCIPARINE 5 000 UI/0,2 ml, solution injectable en seringue préremplie (sous cutanée) et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme d'une solution injectable en seringue pré-remplie. Boîte de 2 ou 10.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent

Titulaire

SANOFI-AVENTIS FRANCE

1-13, BOULEVARD ROMAIN ROLLAND

75014 PARIS

Exploitant

SANOFI-AVENTIS FRANCE

1-13, BOULEVARD ROMAIN ROLLAND

75014 PARIS

Fabricant

SANOFI AVENTIS S.A

Ctra. C35 La Batlloria a Hostalric, Km 63.09

17404 RIELLS I VIABREA

(GIRONA)

ESPAGNE

ou

GLAXWELLCOME PRODUCTION

1, RUE DE L'ABBAYE

76960 NOTRE-DAME-DE-BONDEVILLE

FRANCE

ou

CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS CO. LTD

CSANYIKVOLGY SITE

MISKOLC, CSANYIKVOLGY

H-3510

HONGRIE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.