ANSM - Mis à jour le : 17/06/2011
HEPATOUM, solution buvable
Macéré hydroalcoolique d'Anémone pulsatilla et de Curcume longa/Citrate d'alvérine
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.
· Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
· Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE HEPATOUM, solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE HEPATOUM, solution buvable ?
3. COMMENT PRENDRE HEPATOUM, solution buvable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER HEPATOUM, solution buvable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE HEPATOUM, solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Phytothérapie à visée hépatobiliaire.
Utilisé traditionnellement pour faciliter l'élimination de la bile et faciliter la digestion.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE HEPATOUM, solution buvable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
N'utilisez jamais HEPATOUM, solution buvable dans les cas suivants:
· en cas d'antécédent de réaction allergique ou d'intolérance à l'alvérine ou à l'un des excipients.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec HEPATOUM, solution buvable:
Mises en garde spéciales
· En cas de calculs de la vésicule biliaire, consultez votre médecin avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient 25 mg de sodium par cuillère à soupe. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E219) et peut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient 1,6 % de volume d'éthanol (alcool), c'est-à-dire jusqu'à 190 mg par cuillère à soupe, ce qui équivaut à 5 ml de bière, 2 ml de vin par cuillère à soupe. Dangereux en cas d'utilisation chez les sujets alcooliques. A prendre en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisances hépatiques ou les épileptiques. La quantité d'alcool dans ce médicament peut modifier les effets d'autres médicaments.
Précaution d'emploi
· Ne pas utiliser de façon prolongée sans avis médical.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
L'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
La quantité d'alcool contenue dans ce médicament peut altérer votre capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Liste des excipients à effet notoire
Informations importantes concernant certains composants de HEPATOUM, solution buvable:
Liste des excipients à effet notoire: Alcool (190 mg par cuillère à soupe), sodium (25 mg par cuillère à soupe), parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219).
3. COMMENT PRENDRE HEPATOUM, solution buvable ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans.
· Adultes: 2 à 3 cuillères à soupe par prise
· Enfants à partir de 12 ans: 1 à 2 cuillères à soupe par prise
La prise peut éventuellement être renouvelée 6 à 8 fois en 24 heures.
Mode et voie d'administration
Voie orale.
Durée du traitement
Ce traitement ne doit être pris que durant une courte période.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez utilisé plus de HEPATOUM, solution buvable que vous n'auriez dû:
Effets dus à la présence l'alvérine:
Un surdosage éventuel pourra entraîner une hypotension et des effets semblables à un surdosage en atropine. Le traitement est similaire à celui suivi en cas d'intoxication à l'atropine.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, HEPATOUM, solution buvable est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Dus à la présence d'alvérine:
· rares cas d'urticaire, avec parfois dème laryngé, choc,
· rares cas d'atteinte hépatique régressive à l'arrêt du traitement,
· exceptionnellement somnolence.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER HEPATOUM, solution buvable ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser HEPATOUM, solution buvable après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur.
Ce médicament est à conserver à une température inférieure à 25°C.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient HEPATOUM, solution buvable ?
Les substances actives sont:
Macéré hydroalcoolique d'Anémone pulsatilla et de Curcuma longa ...................................................... 0,150 g
Citrate d'alvérine ............................................................................................................................... 0,014 g
Pour 100 ml de solution buvable.
Les autres composants sont:
Acétate d'amyle, huile essentielle de menthe poivrée, glycérol, alcool, jaune de quinoléine (E104), parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219), benzoate de sodium, gesweet, cyclamate de sodium, eau purifiée, eau de Vichy.
Titre alcoolique: 1,6 % (V/V).
Une cuillère à soupe (15 ml) contient 190 mg d'éthanol et 25 mg de sodium.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que HEPATOUM, solution buvable et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de solution buvable. Flacon de 550 ml.
LABORATOIRE HEPATOUM
1, RUE DU PONT
03270 SAINT-YORRE
LABORATOIRES HEPATOUM
1, RUE DU PONT
03270 SAINT-YORRE
LABORATOIRE HEPATOUM
1, RUE DU PONT
03270 SAINT-YORRE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date dapprobation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lAfssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.