ANSM - Mis à jour le : 16/10/2014
NUROFENCAPS 400 mg, capsule molle
Ibuprofène
Veuillez lire attentivement cette notice car elle contient des informations importantes pour vous.
· Ce médicament est délivré sans prescription médicale. Toutefois, vous devez utiliser NUROFENCAPS avec précaution pour en obtenir les meilleurs résultats.
· Conservez cette notice. Il se peut que vous ayez besoin de la consulter à nouveau.
· Pour plus d'informations, demandez conseil à votre pharmacien.
· Si les symptômes s'aggravent ou persistent au delà de 3 jours en cas de fièvre et au-delà de 4 jours en cas de douleurs, contactez votre médecin.
· Si l'un des effets secondaires s'aggrave, ou si vous observez un effet secondaire non énuméré dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou pharmacien.
1. Qu'est-ce que NUROFENCAPS 400 mg, capsule molle et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre NUROFENCAPS 400 mg, capsule molle ?
3. Comment prendre NUROFENCAPS 400 mg, capsule molle ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver NUROFENCAPS 400 mg, capsule molle ?
6. Informations supplémentaires.
1. QUEST-CE QUE NUROFENCAPS 400 mg, capsule molle ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
NUROFENCAPS 400 mg, capsule molle est indiqué chez ladulte et ladolescent de plus de 40 kg (12 ans et plus) dans le traitement symptomatique des douleurs légères à modérées, telles que maux de tête, règles douloureuses, douleurs dentaires, états grippaux et la fièvre.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE NUROFENCAPS 400 mg, capsule molle ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Ne prenez jamais NUROFENCAPS 400 mg, capsule molle dans les cas suivants :
· allergie à libuprofène, au rouge ponceau 4R (E124) ou à lun des autres composants contenus dans NUROFENCAPS 400 mg capsule molle (voir rubrique 6 « Information supplémentaire ») ;
· antécédents d'essoufflements, d'asthme, d'écoulement nasal, de gonflements ou d'urticaire après l'utilisation d'aspirine ou d'autres antidouleurs similaires (AINS) ;
· ulcère ou saignement de lestomac ou du duodénum (ulcère peptique) évolutif ou ancien (deux ou plusieurs épisodes) ;
· antécédents de saignement ou perforation gastro-intestinale liés à un traitement précédent par AINS ;
· patients souffrant de troubles de lhématopoïèse.
· troubles de la coagulation ou disposition aux saignements (hémorragie) ;
· insuffisance cardiaque, hépatique ou rénale sévère ;
· durant les trois derniers mois de la grossesse (voir ci-dessous).
· déshydratation sévère (causée par des vomissements, diarrhées ou une consommation insuffisante de liquide) ;
· hémorragie cérébro-vasculaire ou autre hémorragie en évolution ;
· enfant de moins de 40kg ou âgés de moins de 12 ans.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec NUROFENCAPS 400 mg, capsule molle :
· En cas lupus érythémateux disséminé ou connectivite mixte (état du système immunitaire responsable de douleurs articulaire, éruption cutanée et fièvre).
· Si vous souffrez de troubles héréditaires de l'hématopoïèse (porphyrie intermittente aiguë) ou de troubles de la coagulation.
· Si vous souffrez ou avez déjà souffert d'une affection intestinale (colite ulcéreuse ou maladie de Crohn).
· Si vous avez des problèmes d'hypertension artérielle et/ou d'insuffisance cardiaque.
· Si vos fonctions rénales sont réduites
· Si vous souffrez de troubles hépatiques.
· Directement après une intervention chirurgicale importante
· Si vous avez ou avez eu de l'asthme ou une affection allergique provoquant un essoufflement
· Si vous souffrez de rhume des foins, polypes nasal ou de troubles respiratoires obstructifs chroniques, il existe un risque accru de réactions allergiques. Ces réactions allergiques peuvent se manifester sous la forme de crises d'asthme (appelé asthme analgésique). dème de Quincke ou urticaire.
· Prise de médicaments susceptibles daugmenter les risques dulcération ou dhémorragie, tels que: les corticostéroïdes à administrer par voie orale, les anticoagulants (par exemple la warfarine), les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (antidépresseur) ou les agents antiplaquettaires (par exemple laspirine).
Autres mises en garde :
· L'utilisation prolongée d'antalgiques pour des maux de tête peut les aggraver. Si ceci se produit ou est suspectée, il faut arrêter le traitement et contacter un médecin.
· Les médicaments tels que NUROFENCAPS 400 mg, capsule molle peuvent être associés à un risque accru de crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral. Plus la dose est importante et la durée du traitement prolongée, plus le risque est important. Ne dépassez pas la dose recommandée ni la durée du traitement (3 jours en cas de fièvre et 4 jours en cas de douleur).
· En cas de problèmes cardiaques, d'un antécédent d'accident vasculaire cérébral ou si vous pensez courir un risque de subir eu égard à ces conditions (par exemple si vous avez une hypertension artérielle, du diabète, un taux de cholestérol élevé ou si vous êtes fumeur) vous devez discuter de votre traitement avec votre médecin ou pharmacien.
· En cas de varicelle, il est recommandé de ne pas utiliser NUROFENCAPS 400 mg, capsule molle.
· Dans le cas d'une administration prolongée de NUROFENCAPS 400 mg, capsule molle, un contrôle régulier du bilan hépatique et rénal et de la formule sanguine est nécessaire.
· L'association avec d'autres AINS, y compris des inhibiteurs spécifiques de la cyclooxygénase-2, augmente le risque de réactions indésirables (voir «Prise d'autres médicaments») et doit être évitée.
· l'utilisation habituelle de plusieurs sortes d'analgésiques peut entraîner des problèmes rénaux sévères et durables et doit être évité. Ce risque peut s'accroître sous l'effet de la déshydratation.
Les effets indésirables peuvent être réduits en utilisant la plus faible dose efficace pendant la période la plus courte possible. Les personnes âgées sont plus exposées au risque d'effets secondaires.
Consultez un médecin avant d'utiliser NUROFENCAPS 400 mg, capsule molle si l'une des conditions ci-dessus vous concerne.
Interactions avec d'autres médicaments
Contactez votre médecin ou pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment d'autres médicaments, y compris des médicaments obtenus sans prescription. Notamment, informez-les si vous prenez :
· Les anticoagulants (inhibant la coagulation du sang) (p.ex. lacide acétylsalicylique, la warfarine, la ticlopidine), des médicaments pour lhypertension artérielle (inhibiteurs ECA, p.ex. le captopril, les bêta-bloquants, les antagonistes de langiotensine II) et même dautres types de médicaments qui peuvent avoir une incidence ou dont leur action peut être affectée par le traitement par ibuprofène. Cest pourquoi, vous devez toujours demander conseil à votre médecin avant de prendre de libuprofène en association avec dautres médicaments.
· Ne prenez pas NUROFENCAPS 400 mg, capsule molle si vous prenez de lacide acétylsalicylique (aspirine) à des doses journalières supérieures à 75 mg.
· Si vous prenez de lacide acétylsalicylique à faible dose (jusquà 75 mg par jour) demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre NUROFENCAPS 400 mg, capsule molle.
Informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment dautres médicaments y compris des médicaments obtenus sans ordonnance. En particulier si vous prenez :
· dautres AINS (anti-inflammatoire non stéroïdien) pouvant augmenter le risque dulcère gastro-intestinal ou de saignement ;
· de la digoxine (pour linsuffisance cardiaque), car leffet de la digoxine peut-être accentué ;
· des glucocorticoïdes (médicaments contenant de la cortisone ou des substances apparentés à la cortisone car ces médicaments peuvent augmenter le risque gastro-intestinal ou de saignement ;
· des agents antiplaquettaires, car ils peuvent augmenter le risque dulcère gastro-intestinal ou de saignement ;
· des médicaments pour fluidifier le sang (tels que la warfarine, lacide acétyl salicylique ou la ticlopidine) car libuprofène peut accroître les effets de ces médicaments ;
· de la phénytoïne (pour lépilepsie), car leffet de la phénytoïne peut-être accentué ;
· les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (médicaments utilisés contre la dépression nerveuse) car ils peuvent augmenter le risque de saignement ;
· du lithium (médicament pour les maladies maniaco-dépressive et la dépression), car leffet du lithium peut-être accentué ;
· du probénécide et de la sulfinpyrazone (médicament pour la goutte), car lexcrétion de libuprofène peut être retardée ;
· des médicaments pour lhypertension artérielle (inhibiteurs ECA, p.ex. le captopril, les bêta-bloquants, les antagonistes de langiotensine II) et des diurétiques, car libuprofène peut diminuer les effets de ces médicaments avec un risque accru possible pour les reins ;
· des diurétiques épargneurs de potassium car cela peut entraîner une élévation dans le sang de la concentration en potassium (hyperkaliémie) ;
· du méthotrexate (médicament contre le cancer ou les rhumatismes), car leffet du méthotrexate peut-être accentué ;
· du tacrolimus et de la ciclosporine (médicaments immunosuppresseurs), car les reins peuvent être endommagés ;
· de la zidovudine (un médicament pour le traitement contre le sida) car avec l'utilisation de NUROFENCAPS 400 mg, capsule molle, il existe un risque accru d'hémarthrose et d'hématomes chez les patients hémophiles atteints du VIH ;
· des sulfamides hypoglycémiants (médicament antidiabétiques), car des interactions sont possibles ;
· des quinolones (antibiotiques), étant donné que leur prise peut accroître les risques de convulsions ;
· de la mifepristone (utiliser pour interrompre une grossesse) car leffet de la mifepristone peut être réduit.
Demandez toujours lavis de votre médecin avant de prendre de libuprofène associé à dautres médicaments.
Interactions avec les aliments et les boissons
Avaler la capsule avec un grand verre deau. Il est recommandé pour les patients présentant une sensibilité gastrique, de prendre NUROFENCAPS 400 mg, capsule molle au cours dun repas. Des effets indésirables tels que ceux affectant le système gastro-intestinal peuvent apparaître lorsque de lalcool est pris en même temps que NUROFENCAPS 400 mg, capsule molle .
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse
Vous devez avertir votre médecin en cas de grossesse pendant le traitement par NUROFENCAPS 400 mg, capsule molle. Ne prenez pas ce médicament au cours des 3 derniers mois de grossesse. Ce médicament ne doit pas être pris au cours des 6 premiers mois de la grossesse, sauf sur avis médical.
Allaitement
De petites quantités dibuprofène et ses métabolites passent dans le lait maternel. Ce médicament peut être utilisé pendant l'allaitement à condition de respecter la dose recommandée pendant la durée la plus courte possible.
Fertilité féminine
NUROFENCAPS 400 mg capsule molle appartient à la classe des médicaments susceptibles daltérer la fertilité féminine. Toutefois, cet effet est réversible à larrêt du traitement. Évitez de prendre ce médicament si vous essayez de tomber enceinte.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Pour un traitement de courte durée et en respectant la posologie recommandée, ce médicament ne présente aucune influence ou peu sur laptitude à conduire un véhicule et à utiliser des machines.
Les patients présentant des étourdissements, une somnolence, des vertiges ou des troubles visuels lors de la prise de NUROFENCAPS 400 mg, capsule molle doivent éviter de conduire ou dutiliser des machines. Ces effets peuvent être accentués lors de la prise dalcool.
Liste des excipients à effet notoire
Informations importantes concernant certains composants de NUROFENCAPS 400 mg, capsule molle
Ce médicament contient du sorbitol. Si votre médecin vous a informé(e) dune intolérance à certains sucre, contacter le avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient un agent colorant azoïque, le rouge ponceau 4R (E124) et peut provoquer des réactions allergiques.
3. COMMENT PRENDRE NUROFENCAPS 400 mg, capsule molle ?
Instructions pour un bon usage
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Sauf autre prescription de votre médecin, la posologie usuelle est la suivante :
Posologie
Adultes et adolescents de plus de 40 kg (12 ans et plus) : 1 capsule (400 mg dibuprofène) par prise avec un grand verre deau jusquà trois fois par jour, si nécessaire. Espacez les doses dau moins 6 heures entre chaque prise.
Ne pas prendre plus de 3 capsules (équivalent à un total de 1200 mg dibuprofène) par 24 heures.
Ne pas donner NUROFENCAPS 400 mg, capsule molle aux adolescents de moins de 40 kg ou aux enfants âgés de moins de 12 ans.
Mode et voie dadministration
Utilisation par voie orale. Ne pas croquer.
Il est recommandé aux patients présentant un estomac sensible de prendre NUROFENCAPS 400 mg, capsule molle pendant les repas. Si vous le prenez peu de temps après avoir mangé, le début daction de ce médicament peut être retardé. Dans ce cas, ne pas prendre plus de NUROFENCAPS 400 mg, capsule molle que la dose qui vous a été recommandée dans cette rubrique jusquà la fin exacte du temps de renouvellement de la dose.
Durée du traitement
Ce médicament doit être utilisé sur une courte durée seulement. La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes.
La durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jours en cas de fièvre ou 4 jours en cas de douleur. Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
Consultez votre médecin ou pharmacien si vous pensez que l'effet de ce médicament est plus fort ou plus faible que vous ne le pensiez.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de NUROFENCAPS 400 mg, capsule molle que vous nauriez dû :
Consultez immédiatement un médecin. Les signes suivants peuvent survenir: sensation de nausées, état de mal être, maux d'estomac, diarrhées, acouphènes, maux de tête, sang dans les selles ou sang dans les vomissures (saignement gastro-intestinaux), étourdissements, somnolence, confusion, trouble de lorientation. Rarement perte de conscience.
Si vous avez dautres questions sur lutilisation de ce médicament, consulter votre médecin ou pharmacien.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
La survenue deffets indésirables peut être minimisée par lutilisation de la dose minimale pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Il se peut que vous présentiez lun des effets secondaires connus suite à la prise dAINS (voir ci-dessous). Si tel est le cas, ou si vous avez des inquiétudes relatives à la prise de ce médicament, arrêtez le traitement et parlez-en à votre médecin dès que possible. Les personnes âgées qui prennent ce médicament augmentent leurs risques de développer des problèmes de santé liés aux effets secondaires.
Pour évaluer les effets secondaires, on se base sur les fréquences suivantes :
· Très fréquent : touche plus d1 utilisateur sur 10
· Fréquent : touche 1 à 10 utilisateurs sur 100
· Peu fréquent : touche 1 à 10 utilisateurs sur 1 000
· Rare : touche 1 à 10 utilisateurs sur 10 000
· Très rare : touche moins d1 utilisateur sur 10 000
· Non connu : La fréquence est impossible à estimer daprès les données disponibles
ARRETEZ LA PRISE de ce médicament et demandez immédiatement une assistance médicale si vous développez :
· des signes dhémorragie intestinale tels que : des douleurs abdominales sévères, des selles noires goudronneuses, des vomissements de sang ou de particules sombres ressemblant à du café moulu ;
· des signes de réactions allergiques très rares mais graves telles quune aggravation de lasthme, une respiration sifflante ou un essoufflement inexpliqué, un gonflement du visage, de la langue ou de la gorge, des difficultés à respirer, de la tachycardie ou une chute de la tension artérielle conduisant à un collapsus. De telles réactions peuvent survenir même sil sagit de la première fois que vous utilisez ce médicament ;
· des réactions cutanées sévères telles que des éruptions cutanées recouvrant lensemble du corps, une desquamation, une vésication ou un décollement de la peau.
En cas dapparition de lun des effets secondaires suivants, ou en cas daggravation de lun deux ou si vous remarquez des effets non mentionnés ici, veuillez en informer votre médecin.
Fréquent
· Douleurs gastro-intestinales telles que brûlures destomac, douleurs abdominales, sensation de nausées et indigestion, vomissements, gaz (flatulence), diarrhées, constipation et légères pertes de sang dans lestomac et/ou lintestin qui peuvent causer une anémie dans certains cas exceptionnels.
Peu fréquent
· Ulcères gastriques ou intestinaux, quelquefois accompagnés dhémorragie ou de perforation, inflammation de la muqueuse buccale avec ulcération (stomatite ulcéreuse), inflammation de lestomac (gastrite), aggravation de la colite et de la maladie de Crohn.
· Troubles du système nerveux central tels que : céphalées, vertiges, insomnie, agitation, irritabilité ou fatigue.
· Troubles de la vue.
· Réactions allergiques, telles que des éruptions cutanées, démangeaisons et crises dasthme. Dans de tels cas, vous devez interrompre le traitement par NUROFENCAPS 400 mg, capsule molle et en informer aussitôt votre médecin.
Rare
· Acouphènes (tintement doreilles).
· Atteinte rénale (nécrose papillaire) et concentrations en acide urique élevées dans le sang.
Très rare
· Gonflement (dème), hypertension artérielle et insuffisance cardiaque ont été rapportés en association avec un traitement par AINS.
· Inflammation de lsophage ou du pancréas, formation dun rétrécissement de type membrane dans les petits et gros intestins (sténose intestinale de type diaphragme).
· Apparition dinfections cutanées graves et de complications relatives au tissu mou au cours de la varicelle.
· Quantité durine inférieure à la normale et gonflement (en particulier chez les patients présentant une hypertension artérielle ou une fonction rénale réduite) ; gonflement (dème) et urines troubles (syndrome néphrotique) ; maladie inflammatoire des reins (néphrite interstitielle) qui peut conduire à une insuffisance rénale aiguë. En cas dapparition dun des symptômes susmentionnés ou si vous vous sentez déprimé(e) dans lensemble, arrêtez le traitement par NUROFENCAPS 400 mg, capsule molle et consultez immédiatement votre médecin étant donné quils peuvent être les premiers signes dune atteinte ou dune insuffisance rénale.
· Troubles hématopoïétiques (les premiers signes sont : fièvre, maux de gorge, ulcères buccaux superficiels, symptômes pseudo-grippaux, fatigue intense, saignement du nez et hémorragie cutanée). Dans de tels cas, vous devez interrompre immédiatement ce traitement et consulter un médecin. Abstenez-vous de toute automédication par analgésiques ou antipyrétiques (médicaments destinés à diminuer la fièvre).
· Réactions psychotiques et dépression.
· Lexacerbation dinflammations liées à une infection (p.ex. fasciite nécrosante) associée à la prise de certains analgésiques (AINS) a été décrite. En cas dapparition de signes dune infection ou si celle-ci saggrave pendant le traitement par NUROFENCAPS 400 mg, capsule molle, vous devez vous rendre chez le médecin sans attendre. Il faudra rechercher si un traitement anti-infectieux/antibiotique est indiqué dans ce cas.
· Hypertension artérielle, palpitations, insuffisance cardiaque et crise cardiaque.
· Anomalies fonctionnelles hépatiques, atteinte hépatique, en particulier au cours dun traitement de longue durée, insuffisance hépatique, inflammation aiguë du foie (hépatite).
· Des symptômes de méningite aseptique accompagnés de raideur de la nuque, céphalées, nausées, vomissements, fièvre ou obnubilation ont été observés au cours dun traitement par ibuprofène. Les patients atteints de maladies auto-immunes (LED, maladie mixte du tissu conjonctif) présentent plus de chances dêtre touchés. Si tel est le cas, prévenez immédiatement un médecin.
· Des formes sévères de réactions cutanées telles que des éruptions cutanées avec rougeurs et vésications (p. ex. syndrome de Stevens-Johnson, érythrodermie bulleuse avec épidermolyse/syndrome de Lyell), chute des cheveux (alopécie).
· Réaction allergique sévère généralisée.
· Aggravation dun asthme et bronchospasme.
NUROFENCAPS 400 mg, capsule molle contient un agent colorant azoïque, le rouge ponceau 4R (E124) et peut provoquer des réactions allergiques.
Les médicaments tels que NUROFENCAPS 400 mg, capsule molle peuvent être associés à un risque accru de crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER NUROFENCAPS 400 mg, capsule molle ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
A conserver dans lemballage extérieur d'origine, à labri de lhumidité.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient NUROFENCAPS 400 mg, capsule molle ?
La substance active est :
Ibuprofène ................................................................................................................................... 400,00 mg
Pour une capsule molle.
Les autres composants sont :
Macrogol 600, hydroxyde de potassium, eau purifiée.
Enveloppe de la capsule : sorbitol liquide partiellement déshydraté (E420), gélatine, rouge ponceau 4 R (E124)
Encre dimpression : dioxyde de titane (E171), propylèneglycol, hypromellose (E464)
Forme pharmaceutique et contenu
Quest-ce que NUROFENCAPS 400 mg, capsule molle et contenu de lemballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de capsule molle rouge et transparente de forme ovale avec un logo « Nurofen » imprimé en blanc. Boîte de 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 40 ou 50 capsules molles.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE
15 RUE AMPERE
91748 MASSY CEDEX
FRANCE
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE
15 RUE AMPERE
91748 MASSY CEDEX
FRANCE
Reckitt Benckiser Healthcare International
Thane Road, Nottingham
NG90 2DB
ROYAUME-UNI
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Conformément à la réglementation en vigueur.
Date dapprobation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Informations réservées aux professionnels de santé
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé :
CONSEILS / ÉDUCATION SANITAIRE
"QUE FAIRE EN CAS DE FIÈVRE" :
· La température normale du corps est variable d'un individu à l'autre et comprise entre 36,5°C et 37,5°C. Une élévation de plus de 0,8 peut être considérée comme une fièvre.
· Chez ladulte et chez lenfant de plus de 40 kg (environ 12 ans et plus), si les troubles qu'elle entraîne sont trop gênants, vous pouvez prendre ce médicament qui contient de l'ibuprofène en respectant les posologies indiquées.
· Avec ce médicament, la fièvre doit baisser rapidement. Néanmoins :
o si d'autres signes apparaissent (comme une éruption cutanée),
o si la fièvre persiste plus de 3 jours ou si elle s'aggrave,
o si les maux de tête deviennent violents, ou en cas de vomissements,
CONSULTEZ IMMÉDIATEMENT VOTRE MÉDECIN.
"QUE FAIRE EN CAS DE DOULEUR" :
· En l'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement,
· Si la douleur revient régulièrement,
· Si elle saccompagne de fièvre,
· Si elle vous réveille la nuit.
CONSULTEZ IMMÉDIATEMENT VOTRE MÉDECIN.