ANSM - Mis à jour le : 15/12/2014
PROTOXYDE D'AZOTE MEDICINAL AIR LIQUIDE SANTE FRANCE, gaz pour inhalation, en bouteille
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez dautres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à dautres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que PROTOXYDE D'AZOTE MEDICINAL AIR LIQUIDE SANTE FRANCE, gaz pour inhalation, en bouteille et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser PROTOXYDE D'AZOTE MEDICINAL AIR LIQUIDE SANTE FRANCE, gaz pour inhalation, en bouteille?
3. Comment utiliser PROTOXYDE D'AZOTE MEDICINAL AIR LIQUIDE SANTE FRANCE, gaz pour inhalation, en bouteille?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PROTOXYDE D'AZOTE MEDICINAL AIR LIQUIDE SANTE FRANCE, gaz pour inhalation, en bouteille ?
6. Informations supplémentaires.
Seuls les professionnels de santé sont habilités à ladministrer.
· En anesthésie générale, en association avec tous les agents d'anesthésie pour renforcer leur action.
· En analgésie au bloc opératoire ou en salle de travail, pour renforcer laction dautres médicaments, pour lutter contre la douleur.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
· Si votre état nécessite une administration doxygène pur.
· Si vous présentez certaines pathologies telles que:
o Traumatisme crânien avec altération de létat de conscience (état de conscience différent de celui habituel)
o Traumatisme au niveau du visage ou des mâchoires
o Pneumothorax (accumulation dair entre le poumon et la paroi thoracique)
o Embolie gazeuse (formation de bulles dair dans les vaisseaux sanguins de lorganisme, survenant par exemple après un accident de plongée)
o Emphysème bulleux (maladie des alvéoles pulmonaires se traduisant par des problèmes respiratoires)
o Chirurgie des sinus ou de loreille moyenne
o Chirurgie de loreille interne
o Distension abdominale importante (ex : occlusion intestinale)
o En cas dinjection préalable dair pour le positionnement correct du cathéter danesthésie péridurale.
· Si vous avez reçu récemment un gaz ophtalmique (SF6, C3F8, C2F6) utilisé dans la chirurgie de lil, prévenez toujours votre médecin afin quil sassure que ladministration ne vous expose pas à des complications post-opératoires graves qui peuvent survenir en rapport avec l'augmentation de la pression à lintérieur de lil.
· Pendant plus de 24 h.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Mises en garde et précautions demploi :
· En cas dadministration répétée et prolongée, votre médecin pourra être amené à vous prescrire de la vitamine B12.
· Si vous présentez un risque de déficience en vitamine B12, votre médecin effectuera avant ladministration du protoxyde dazote médicinal un dosage de la vitamine B12 dans votre sang.
· Prévenez votre médecin si vous présentez une insuffisance cardiaque car il prendra les précautions particulières lors de ladministration du protoxyde d'azote. Si une hypotension ou une insuffisance circulatoire apparaît lors de l'administration de protoxyde d'azote, ce dernier sera arrêté.
· Lors de ladministration de protoxyde dazote, vous ne devez pas avoir mis de corps gras (crèmes, pommades, etc ) sur votre visage. Le protoxyde d'azote entretient et active les combustions; il peut entraîner l'inflammation des corps gras, des corps organiques et des vêtements.
Interactions avec d'autres médicaments
· Informez votre médecin si vous avez reçu récemment ou dans les 3 mois précédents un gaz ophtalmique (SF6, C3F8, C2F6) utilisé dans la chirurgie de lil, afin quil sassure que ladministration du protoxyde dazote ne vous expose pas à des complications post-opératoires graves.
· Lassociation avec des médicaments anesthésiques intraveineux ou par inhalation (thiopental, benzodiazépines, morphiniques, halogénés) augmente leurs effets hypnotiques. En cas dassociation avec ce type de médicaments, vous serez soumis à une surveillance renforcée.
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin.
Interactions avec les aliments et les boissons
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse en cas de besoin clinique.
Après une courte période d'administration de protoxyde d'azote, l'interruption de l'allaitement n'est pas nécessaire.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Le protoxyde dazote est rapidement éliminé, néanmoins il est déconseillé de conduire des véhicules, dutiliser des machines et dentreprendre une activité psychomotrice dans les 12 heures suivant une anesthésie ayant comporté du protoxyde dazote.
Liste des excipients à effet notoire
Instructions pour un bon usage
Seuls les professionnels de santé sont habilités à administrer le protoxyde dazote.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
Le professionnel dazote est administré par inhalation, en mélange avec loxygène, à des concentrations comprises entre 50% et 70%.
Chez la femme enceinte, la concentration est de 50%.
Mode et/ou voie(s) dadministration
Le protoxyde dazote est un gaz médical que vous allez respirer et qui est administré au travers dun masque appliqué sur votre visage, et dun dispositif adapté.
Durée du traitement
Le protoxyde dazote ne doit pas être administré pendant plus de 24 heures.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Linhalation volontaire de protoxyde dazote peut résulter en une perte de conscience, en passant par différents états détourdissements et dintoxication pouvant conduire jusquau décès.
Dans ce cas, vous serez ventilé(e) avec un ballon manuel rempli dair ambiant ou doxygène.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Des effets indésirables tels que euphorie, modification des perceptions sensorielles (auditives, visuelles ), sédation (somnolence), nausée, vomissement et picotement généralisé sont communément décrits. Ces effets sont généralement mineurs et disparaissent rapidement.
Une exposition prolongée ou fréquente au protoxyde dazote, peut engendrer :
· une anémie mégaloblastique (baisse du taux de globules rouges dans le sang).
· une granulocytopénie (diminution du taux de certains globules blancs dans le sang).
· des troubles neurologiques à type de myéloneuropathies (affections de la moëlle épinière).
· une distension du côlon, des dommages de loreille moyenne et la rupture des tympans.
Des cas de dépendance ont été rapportés.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. www.ansm.sante.fr .
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
En raison de l'augmentation de la pression avec la température, ne pas exposer à une température supérieure à 50°C.
Conserver à l'abri des chocs, des chutes, des sources de chaleur ou d'ignition, des matières combustibles, des intempéries et du gel.
Maintenir en position verticale.
Ventiler largement les locaux d'utilisation ou de stockage.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
La substance active est:
Le protoxyde d'azote (gaz liquéfié sous une pression de 44 bar).
Les autres composants sont: sans objet.
Forme pharmaceutique et contenu
Il se présente sous forme de gaz pour inhalation.
AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL
75, QUAI D'ORSAY
75007 PARIS
10, RUE COGNACQ JAY
75341 PARIS CEDEX 07
10, RUE COGNACQ JAY
75341 PARIS CEDEX 07
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Date dapprobation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Informations réservées aux professionnels de santé
Le protoxyde d'azote médicinal est réservé exclusivement à l'usage médical. Le protoxyde d'azote médicinal doit être utilisé exclusivement avec l'oxygène médicinal, la FiO2 ne doit jamais être inférieure à 21%. |
o QUE FAUT-IL SAVOIR AVANT LUTILISATION ?
· Vérifier le bon état du matériel avant utilisation.
· Vérifier à la livraison par le fabricant que la bouteille est munie d'un système de garantie d'Inviolabilité intact.
· Eviter d'utiliser les bouteilles de protoxyde d'azote médicinal à une température inférieure à 0°C pour ne pas provoquer de chute de pression en cas d'utilisation intensive.
· Ne jamais forcer une bouteille dans un support où elle entre difficilement.
· Ne pas manipuler une bouteille dont le robinet n'est pas protégé par un chapeau ou une enveloppe protectrice.
· Ne pas soulever la bouteille par son robinet.
· Ne jamais utiliser le protoxyde d'azote médicinal pour des essais d'étanchéité, pour l'alimentation d'outillage pneumatique, et pour le soufflage de tuyauterie.
· La Valeur limite Moyenne d'Exposition (pendant 8 heures) au protoxyde d'azote est fixée à 25 ppm (soit 45 mg/m3) pour l'exposition du personnel.
· Maintenir la bouteille toujours en position verticale pour éviter le risque de projection de liquide entraînant des brûlures graves de type cryogénique (très froid). En cas de brûlure, rincer abondamment à l'eau.
· Arrimer les bouteilles avec un moyen approprié (chaînes, crochets,...) afin de les maintenir en position verticale et d'éviter toute chute intempestive.
· Vérifier au préalable la compatibilité des matériaux en contact avec le protoxyde d'azote médicinal, en particulier utiliser des joints de connexion au manodétendeur prévus pour ce gaz. Vérifier l'état des joints.
· Ne pas tenter de réparer un robinet défectueux.
· Ne pas transvaser de gaz sous pression d'une bouteille à l'autre.
o PRECAUTIONS POUR LE MANIPULATEUR ET SON PATIENT
· Effectuer une ventilation systématique du lieu d'utilisation, en évacuant les gaz expirés à l'extérieur et en évitant les lieux où ils pourraient s'accumuler. Il convient, avant toute utilisation, de s'assurer de la possibilité d'évacuer les gaz en cas d'accident ou de fuite intempestive.
· Ne jamais se placer face à la sortie du robinet, mais toujours du côté opposé au manodétendeur, derrière la bouteille et en retrait de celle-ci. Ne jamais exposer le patient au flux gazeux.
· Manipuler le matériel avec des mains propres, exemptes de graisse.
· Ne pas enduire de corps gras (vaseline, pommades,...) le visage des patients.
· Ne pas utiliser de générateurs d'aérosols (laque, désodorisant,...), de solvant (alcool, essence) sur le matériel ni à sa proximité.
· Manipuler les bouteilles de 47 l et plus, en portant des gants de manutention propres et des chaussures de sécurité.
o ATTENTION
· Ne pas fumer.
· Ne pas approcher une flamme.
· Ne pas graisser.
Notamment:
a) Ne jamais introduire ce gaz dans un appareil pouvant être suspecté de contenir des corps combustibles, et spécialement des corps gras.
b) Ne jamais nettoyer avec des produits combustibles, et spécialement des corps gras, les appareils contenant ce gaz, les robinets, les joints, les garnitures, les dispositifs de fermetures et les soupapes, ainsi que les circuits.
· En cas de fuite, fermer le robinet ou la vanne d'alimentation du circuit présentant un défaut d'étanchéité. Ventiler fortement le local et l'évacuer. Ne jamais utiliser une bouteille présentant un défaut détanchéité, et vérifier la mise en service du secours.
o INSTRUCTIONS POUR LUTILISATION ET LA MANIPULATION DES BOUTEILLES
Pour éviter tout incident, respecter impérativement les consignes suivantes:
§ Branchement du raccord
· Utiliser des flexibles de raccordement aux prises murales munis d'embouts spécifiques du protoxyde d'azote médicinal.
· Ne pas utiliser de raccord intermédiaire qui permettrait de raccorder deux dispositifs qui ne s'emboîtent pas.
· Utiliser un raccord spécifique de type G conforme à la norme NF E 29 650.
· Purger le raccord de sortie de la bouteille avant le branchement du manodétendeur pour éliminer les poussières éventuelles. Maintenir propres les interfaces entre la bouteille et le manodétendeur.
§ Branchement du manodétendeur
· Utiliser un manodétendeur avec débitmètre pouvant admettre une pression au moins égale à 1,5 fois la pression maximale de service de la bouteille ou du cadre.
· N'utiliser que des manodétendeurs gradués au minimum à 315 bar.
· Ne pas serrer à la pince le manodétendeur-débitmètre sous peine de risque de détérioration du joint.
§ Ouverture de la bouteille après le branchement
· Ouvrir progressivement le robinet ou la vanne.
· Ne jamais forcer le robinet pour l'ouvrir, ni l'ouvrir en butée.
· Ne jamais procéder à plusieurs mises en pression successives du manodétendeur.
· En cas d'ouverture du robinet à très fort débit avec formation de givre au niveau du manodétendeur, ne pas utiliser la bouteille et la rendre à la pharmacie ;
· Prendre en considération que la pression de gaz dans la bouteille reste constante (44 bar à 15°C), quel que soit le niveau de liquide résiduel, et n'est pas le reflet de la quantité restante. Lorsque la bouteille ne contient plus que du gaz, et seulement à ce moment, la pression chute rapidement. Seul le poids de la bouteille permet d'estimer son contenu en cours d'utilisation.
· Lorsque la température ambiante est basse ou en cas de forte consommation entraînant le refroidissement de la bouteille, le débit peut diminuer, voire s'interrompre par suite d'une pression insuffisante dans la bouteille.
§ Après utilisation
· Fermer le robinet de la bouteille après usage, laisser chuter la pression du manodétendeur en laissant ouvert le débitmètre, fermer le débitmètre et desserrer ensuite la vis de réglage du manodétendeur.
· Conserver les bouteilles vides robinet fermé et les cadres vides vanne fermée (pour éviter toute corrosion en présence d'humidité).
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lAfssaps (France).