Notice patient

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 30/12/2014

Dénomination du médicament

RALOXIFENE CRISTERS 60 mg, comprimé pelliculé

Chlorhydrate de raloxifène

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.

· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.

· Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. Qu'est-ce que RALOXIFENE CRISTERS 60 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre RALOXIFENE CRISTERS 60 mg, comprimé pelliculé ?

3. Comment prendre RALOXIFENE CRISTERS 60 mg, comprimé pelliculé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver RALOXIFENE CRISTERS 60 mg, comprimé pelliculé ?

6. Informations supplémentaires.

1. QU’EST-CE QUE RALOXIFENE CRISTERS 60 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

RALOXIFENE CRISTERS appartient à une famille de médicaments non hormonaux appelés Modulateurs Sélectifs de l’Activation des Récepteurs aux OEstrogènes (MoSARE ou SERM, abréviation anglo-saxonne). Lorsqu’une femme est ménopausée, les taux d’oestrogènes, hormones sexuelles féminines, chutent. RALOXIFENE CRISTERS reproduit certains des effets bénéfiques des oestrogènes après la ménopause.

Indications thérapeutiques

RALOXIFENE CRISTERS est utili pour traiter et prévenirostéoporose chez les femmes ménopausées. RALOXIFENE CRISTERS diminue le risque de fractures vertébrales chez les femmes ménopausées ostéoporotiques. Une diminution du risque de fractures de hanche n’a pas été montrée.

Comment agit RALOXIFENE CRISTERS

RALOXIFENE CRISTERS appartient à une famille de médicaments non hormonaux appelés Modulateurs lectifs de Activation des Récepteurs aux Œstrogènes (MoSARE ou SERM, abréviation anglo-saxonne). Lorsqu’une femme est ménopausée, les taux d’estrogènes, hormones sexuelles féminines, chutent. RALOXIFENE CRISTERS reproduit certains des effets bénéfiques des estrogènes après la ménopause.

L'ostéoporose est une maladie qui rend les os minces et fragiles, et qui est particulièrement fréquente chez les femmes après la ménopause. Bien qu'il puisse n’y avoir aucun symptôme au début, l'ostéoporose augmente chez vous le risque de fracture, notamment de la colonne vertébrale, des hanches et des poignets, et peut entraîner des douleurs du dos, une diminution de la taille, et une voussure du dos.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RALOXIFENE CRISTERS 60 mg, comprimé pelliculé ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance a certains sucres, contactez le avant de prendre ce médicament.

Contre-indications

Ne prenez jamais RALOXIFENE CRISTERS 60 mg, comprimé pelliculé :

· Si vous êtes actuellement traitée ou si vous avez été traitée pour une thrombose au niveau des jambes (thrombose veineuse profonde), des poumons (embolie pulmonaire) ou des yeux (thrombose veineuse rétinienne).

· Si vous êtes allergique (hypersensible) au chlorhydrate de raloxifène ou à n’importe quel autres composants contenus dans ce médicament (listé dans la rubrique 6).

· Si vous êtes encore susceptible de tomber enceinte, RALOXIFENE CRISTERS peut nuire au fœtus.

· Si vous avez une maladie du foie (exemples de maladie du foie : cirrhose, insuffisance hépatique modérée ou jaunisse).

· Si vous avez une maladie rénale vère.

· Si vous avez des saignements vaginaux non expliqués. Ils devront être explorés par votre médecin.

· Si vous avez un cancer évolutif de utérus, car il n’y a pas suffisamment de données chez les femmes ayant ce type de maladie

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec RALOXIFENE CRISTERS 60 mg, comprimé pelliculé :

Avertissements et précautions

Les cas suivants décrivent des situations où ce médicament pourrait ne pas vous convenir. Si l’une d’elles s’applique à votre cas, parlez-en à votre médecin avant de commencer le traitement.

· Si vous êtes immobilisée pour un certain temps, par exemple immobilisation dans un fauteuil roulant, nécessité d’hospitalisation ou d’immobilisation au lit à la suite d’une opération ou d’une maladie imprévue, puisque cela peut augmenter le risque d’avoir des caillots sanguins

· (thrombose veineuse profonde, embolie pulmonaire, thrombose veineuse rétinienne).

· Si vous avez eu un accident vasculaire rébral (par exemple une attaque cérébrale) ou si votre médecin vous a dit que vous aviez un risque élevé d’en avoir un.

· Si vous souffrez d’une maladie hépatique.

· Si vous souffrez d’un cancer du sein, expérience concernantutilisation de RALOXIFENE CRISTERS chez les femmes atteintes de cette maladie étant insuffisante.

· Si vous recevez des estrogènes par voie orale.

Il est peu probable que RALOXIFENE CRISTERS entraîne des saignements. En conséquence, tout saignement vaginal en cours de traitement est consiré comme un effet inattendu. Vous devez consulter votre médecin pour en déterminer l'origine.

RALOXIFENE CRISTERS ne traite pas les symptômes de la ménopause, tels que les bouffées de chaleur.

RALOXIFENE CRISTERS diminue le cholestérol total et le LDL (« mauvais ») cholestérol. En général, il ne modifie pas les triglyrides ou le HDL (« bon ») cholestérol. Cependant, si vous avez pris des œstrogènes par le passé et s’ils ont entraîné une augmentation importante des triglyrides, vous devez en parler à votre médecin avant de prendre RALOXIFENE CRISTERS.

L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires graves).

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Si vous prenez des digitaliques pour votre cœur ou des anticoagulants comme la warfarine pour fluidifier le sang, votre médecin pourrait être amené à modifier les doses de ces médicaments.

Si vous prenez de la cholestyramine, principalement utilisée comme médicament hypolimiant, parlez-en à votre médecin.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

RALOXIFENE CRISTERS doit être utili exclusivement par les femmes ménopausées et ne doit pas être pris par des femmes susceptibles d’avoir des enfants. RALOXIFENE CRISTERS peut nuire au fœtus.

Ne prenez pas RALOXIFENE CRISTERS si vous allaitez, car il peut passer dans le lait maternel.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

RALOXIFENE CRISTERS n’a aucun ou qu’un effet négligeable sur la conduite de véhicules et l’utilisation de machines.

Liste des excipients à effet notoire

Informations importantes concernant certains composants de RALOXIFENE CRISTERS 60 mg, comprimé pelliculé

Lactose.

3. COMMENT PRENDRE RALOXIFENE CRISTERS 60 mg, comprimé pelliculé ?

Instructions pour un bon usage

Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

La posologie est de 1 comprimé par jour. L’heure à laquelle vous prenez votre médicament n’a pas d’importance, mais si vous le prenez à la même heure chaque jour, cela pourra vous éviter de l’oublier. Vous pouvez le prendre avec ou sans nourriture.

Mode d'administration

Les comprimés sont destinés à une administration orale.

Avalez le comprimé entier. Si vous le souhaitez, vous pouvez le prendre avec un verre d’eau. Ne pas couper ou écraser le comprimé avant de l’avaler. Un comprimé coupé ou écrasé peut avoir mauvais goût et il est possible que vous receviez une dose incorrecte.

Durée de traitement

Votre médecin vous dira combien de temps vous devez continuer à prendre RALOXIFENE CRISTERS. Le médecin peut également vous conseiller de prendre un complément de calcium et de vitamine D.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de RALOXIFENE CRISTERS 60 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû :

Parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre RALOXIFENE CRISTERS 60 mg, comprimé pelliculé :

Prenez un comprimé dès que vous vous en rendez compte, puis continuez comme auparavant. Ne prenez pas une double dose pour compenser le comprimé oublié.

Risque de syndrome de sevrage

Si vous arrêtez de prendre RALOXIFENE CRISTERS 60 mg, comprimé pelliculé :

Parlez-en d’abord avec votre médecin.

Il est important que vous continuiez à prendre RALOXIFENE CRISTERS aussi longtemps que votre médecin vous prescrit le médicament. RALOXIFENE CRISTERS peut traiter ou prévenir votre ostéoporose seulement si vous continuez à prendre les comprimés.

Si vous avez d’autres questions surutilisation de ce médicament, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, RALOXIFENE CRISTERS 60 mg, comprimé pelliculé peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables observés avec le chlorhydrate de raloxifène ont été en majorité peu vères.

Les effets indésirables les plus fréquents (observés chez au moins 1 patient sur 10) sont :

· bouffées de chaleur (vasodilatation)

· syndrome grippal

Les effets indésirables fréquents (observés chez au moins 1 patient sur 100 et moins d’1 patient sur 10) sont :

· crampes dans les jambes,

· gonflement des mains, des pieds et des jambes (oedème périphérique),

· calculs biliaires.

Les effets indésirables peu fréquents (observés chez au moins 1 patient sur 1000 et moins d’1 patient sur 100) sont :

· Risque augmenté de caillots sanguins dans les jambes (thrombose veineuse profonde),

· Risque augmenté de caillots sanguins dans les poumons (embolie pulmonaire),

· Risque augmenté de caillots sanguins dans les yeux (thrombose veineuse rétinienne),

· Rougeur et douleur de la peau autour d’une veine (thrombophlébite veineuse superficielle).

Les effets indésirables très rares (observés chez moins d’un patient sur 10 000) sont :

· éruptions cutanées,

· symptômes gastro-intestinaux tels que nausées, vomissements, douleurs abdominales et digestion difficile,

· augmentation de la pression artérielle,

· diminution du nombre de plaquettes dans le sang,

· caillot sanguin dans une artère (par exemple attaque cérébrale),

· maux de tête incluant la migraine,

· symptômes mammaires légers tels que douleur, gonflement et tension des seins.

Dans de rares cas, les taux sanguins d’enzymes hépatiques peuvent augmenter sous RALOXIFENE CRISTERS.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER RALOXIFENE CRISTERS 60 mg, comprimé pelliculé ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser RALOXIFENE CRISTERS après la date de péremption mentionnée sur la boîte après la date d’expiration fait référence au dernier jour du mois.

Conditions de conservation

Conserver dans l’emballage d’origine à l’abri de la lumière et de l’humidité. Ne pas congeler.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient RALOXIFENE CRISTERS 60 mg, comprimé pelliculé ?

La substance active est :

Chlorhydrate de Raloxifène................................................................................................................ 60,0 mg

Equivalent à Raloxifène base............................................................................................................. 56,0 mg

Pour un comprimé pelliculé

Les autres composants des comprimés de RALOXIFENE CRISTERS sont :

Noyau du comprimé :

Carboxyméthylamidon sodique, Acide citrique monohydraté, Cellulose microcristalline, Phosphate de calcium dibasique, Poloxamère 407, Stéarate de magnésium

Pelliculage :

Opadry II OY-LS-28908 blanc [Hypromellose, Lactose monohydraté, Dioxyde de titane (E171), Macrogol/ PEG 4000]

Forme pharmaceutique et contenu

Qu’est ce que RALOXIFENE CRISTERS 60 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur ?

RALOXIFENE CRISTERS se présente sous forme de comprimé pelliculé.

Boîtes de 14, 28, 30, 84, 90 comprimés.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent

Titulaire

cristers

22 quai GALLIENI

92150 SURESNES

Exploitant

cristers

22 quai GALLIENI

92150 SURESNES

Fabricant

PHARMATHEN SA

6 DERVENAKION STREET

ATTICA

15351 PALLINI

GRECE

OU

PHARMATHEN INTERNATIONAL SA, bio iia

industrial park sapes

rodopi prefecture

block n°5

69300 rodopi

grece

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants :

Conformément à la règlementation en vigueur.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.