ANSM - Mis à jour le : 20/01/2015
DAKIN COOPER STABILISE, solution pour application locale en flacon
Solution concentrée d'hypochlorite de sodium
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez lun des effets indésirables, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE DAKIN COOPER STABILISE, solution pour application locale en flacon ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER DAKIN COOPER STABILISE, solution pour application locale en flacon ?
3. COMMENT UTILISER DAKIN COOPER STABILISE, solution pour application locale en flacon ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER DAKIN COOPER STABILISE, solution pour application locale en flacon ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Ce médicament est un antiseptique local à usage externe (il est utilisé pour la désinfection de la peau et des muqueuses).
Ce médicament est préconisé dans :
· l'antisepsie de la peau et des muqueuses,
· l'antisepsie des plaies.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
N'utilisez jamais DAKIN COOPER STABILISE, solution pour application locale en flacon dans les cas suivants :
· Si vous êtes allergique à la substance active ou à lun des autres composants.
· Ne pas appliquer dans lil.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER LAVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec DAKIN COOPER STABILISE, solution pour application locale en flacon :
· Ne pas avaler.
· Ne pas utiliser en même temps quun autre antiseptique.
· Possibles phénomènes irritatifs en cas dapplication sous pansement occlusif ;
· Un passage transcutané ne peut être exclu dans certaines situations (pansement occlusif).
· Dès l'ouverture du flacon, une contamination microbienne est possible. Veiller à ne pas garder trop longtemps un flacon entamé.
Ne pas laisser à la portée des enfants.
EN CAS DE DOUTE, NE PAS HESITER A DEMANDER LAVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec d'autres médicaments
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et Allaitement
Ce médicament, dans les conditions normales d'utilisation, peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
Dune façon générale, il convient de demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Liste des excipients à effet notoire
3. COMMENT UTILISER DAKIN COOPER STABILISE, solution pour application locale en flacon ?
Instructions pour un bon usage
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
DAKIN COOPER STABILISE doit être employé pur :
· en irrigations,
· en lavages (ex : lavages de plaies),
· en compresses imbibées,
· en pansements humides,
· en bains (ex: bains de doigts, de pieds, de siège).
Renouveler les applications selon les besoins.
Mode et voie dadministration
Usage externe.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Effets indésirables rapportés au cours de l'utilisation de ce médicament pour lesquels la fréquence est indéterminée :
- sensations de brûlure ou d'irritation (en cas de plaies importantes ou en chirurgie gynécologique). Généralement ceci ne nécessite pas de modifier le traitement.
- risque d'effet irritatif sous occlusion prolongée.
- Brûlure au site dapplication
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER DAKIN COOPER STABILISE, solution pour application locale en flacon ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser DAKIN COOPER STABILISE, solution pour application locale en flacon après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur.
A conserver à une température inférieure à 30°C.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient DAKIN COOPER STABILISE, solution pour application locale en flacon ?
La substance active est :
Solution concentrée d'hypochlorite de sodium
Quantité correspondant à chlore actif ................................................................................................. 0,500 g
Pour 100 ml de solution pour application locale.
Les autres composants sont :
Permanganate de potassium, dihydrogénophosphate de sodium dihydraté, eau purifiée.
Forme pharmaceutique et contenu
Ce médicament se présente sous forme de solution pour application locale. Flacon de 60 ml, 125 ml, 250 ml, 500 ml ou 1000 ml.
LABORATOIRES Coopération Pharmaceutique Française
Place Lucien-Auvert
77020 Melun CedeX
Coopération Pharmaceutique Française
Place Lucien-Auvert
77020 Melun CedeX
Coopération Pharmaceutique Française
2, rue de la saussaie
77310 saint fargeau ponthierry
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Date dapprobation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lANSM (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.