RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 18/07/2012
UNACIM INJECTABLE 1 g, poudre et solution pour usage parentéral
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Sulbactam sodique ........................................................................................................................... 0,615 g
Quantité correspondant à sulbactam .................................................................................................. 0,500 g
Ampicilline sodique .......................................................................................................................... 1,196 g
Quantité correspondant à ampicilline .................................................................................................. 1,000 g
Pour un flacon de poudre
Excipient à effet notoire : sodium (115 mg par flacon)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Poudre et solution pour usage parentéral.
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement :
Traitement des infections dues à des espèces bactériennes connues pour être sensibles, notamment dans les localisations suivantes : respiratoires, ORL, rénales et urogénitales (y compris les gonococcies), digestives et biliaires, gynécologiques, cutanées et sous-cutanées, ostéo-articulaires ; à l'exclusion des méningites.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Le rapport sulbactam/ampicilline étant pour toutes les présentations injectables de 1/2, la posologie est exprimé par convention en ampicilline.
Adulte : utiliser UNACIM 1 g pour la voie IM.
Posologie usuelle : la posologie recommandée est de 1 g dampicilline, 2 fois par jour en injection intramusculaire profonde.
La durée du traitement va dépendre de la sévérité de linfection et de la fonction rénale du patient. La durée usuelle est de 5 à 14 jours. Le traitement est en général poursuivi pendant 48 heures après disparition de la fièvre et des autres signes anormaux.
Insuffisance rénale :
Posologie à ne pas dépasser :
- Chez les patients présentant une clairance de la créatinine comprise entre 10 et 30 ml/min : la dose initiale est de 1 g dampicilline, puis 500 mg toutes les 12 heures ;
- Chez les sujets présentant une clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min : la dose initiale est de 1 g dampicilline, puis 250 mg toutes les 12 heures.
Les conditions de mise en solution dUNACIM sont décrites dans la rubrique 6.6.
Hypersensibilité aux antibiotiques du groupe des pénicillines.
Contre-indications liées à la lidocaïne
Cette présentation contient de la lidocaïne; elle est contre-indiquée dans les cas suivants:
· allergie à la lidocaïne ou aux autres anesthésiques locaux de type amide,
· porphyries,
· bloc auriculo-ventriculaire non appareillé,
· choc cardiogénique,
· enfant de moins de trente mois.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
La survenue de toute manifestation allergique impose l'arrêt du traitement.
Des réactions d'hypersensibilité (anaphylaxie) sévères et parfois fatales ont été exceptionnellement observées chez les malades traités par les pénicillines A. Leur administration nécessite donc un interrogatoire préalable. Devant des antécédents d'allergie typique à ces produits, la contre-indication est formelle.
La survenue, en début de traitement, dun érythème généralisé fébrile associé à des pustules, doit faire suspecter une pustulose exanthématique aiguë généralisée (voir rubrique 4.8) ; elle impose larrêt du traitement et contre-indique toute nouvelle administration dampicilline seule ou associée, et toute nouvelle administration de ses prodrogues, bacampicilline et pivampicilline.
Les réactions anaphylactiques graves nécessitent linstauration immédiate dun traitement durgence avec de ladrénaline.
Une oxygénothérapie, une assistance respiratoire incluant lintubation du patient, et ladministration de corticoïdes par voie intraveineuse doivent également être pratiqués, si nécessaire.
Des cas de diarrhée associée à Clostridium difficile sont rapportés avec lutilisation de nombreux antibiotiques, dont lassociation sulbactam sodique-ampicilline sodique. La sévérité de ces diarrhées peut aller jusquà une colite pseudomembraneuse mettant en jeu le pronostic vital.
Il est important que ce diagnostic soit évoqué chez les patients qui présentent une diarrhée pendant ou après la prise dun antibiotique, puisque des cas ont été observés jusquà deux mois après larrêt du traitement.
Précautions d'emploi
Il est important de tenir compte du risque d'allergie croisée avec les antibiotiques de la famille des céphalosporines.
Chez l'insuffisant rénal, pour des clairances de la créatinine inférieures à 30 ml/min, la posologie devra être adaptée (voir rubrique 4 .1).
Interaction médicamenteuse déconseillée avec le méthotrexate (voir rubrique 4.5).
Chez les patients suivant un régime sans sel, il est important de noter que lapport sodique de ce médicament est de 115 mg (5 mmol) de sodium pour 0,5g/1g de sulbactam/ampicilline.
Lattention des sportifs sera attirée sur le fait que le solvant de cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
+ Methotrexate :
Augmentation des effets de la toxicité hématologique du méthotraxate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines.
Associations à prendre en compte :
+ Allopurinol : Risque accru de réactions cutanées.
+ Mycophénolate Mofetil : Diminution des concentrations de lacide mycophénolique denviron un tiers, avec risque potentiel de baisse defficacité.
Incidence sur les paramètres biologiques :
A de très fortes concentrations, l'ampicilline tend à diminuer les résultats des dosages de la glycémie, à interférer dans les déterminations du taux de protides totaux du sérum par réaction colorée, à donner une réaction colorée faussement positive dans les dosages de la glycosurie par la méthode semi-quantitative colorimétrique.
De plus, on a observé de fausses réactions positives du test de Coombs.
Problèmes particuliers du déséquilibre de l'INR
De nombreux cas d'augmentation de l'activité des antivitamines K ont été rapportés chez des patients recevant des antibiotiques. Le contexte infectieux ou inflammatoire marqué, l'âge et l'état général du patient apparaissent comme des facteurs de risque. Dans ces circonstances, il apparaît difficile de faire la part entre la pathologie infectieuse et son traitement dans la survenue du déséquilibre de l'INR. Cependant, certaines classes d'antibiotiques sont davantage impliquées : il s'agit notamment des fluoroquinolones, des macrolides, des cyclines, du cotrimoxazole et de certaines céphalosporines, qui imposent, dans ces conditions, de renforcer la surveillance de lINR.
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte, faute de données cliniques exploitables.
Allaitement
Lallaitement est possible en cas de prise de cet antibiotique.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
UNACIM na pas deffet sur laptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Nausées, vomissements, candidose, diarrhée, selles molles, dyspepsie et douleurs abdominales. Ces symptômes sont particulièrement fréquents chez les enfants atteints de mucoviscidose.
Des cas de diarrhées à Clostridium difficile ont été rapportés. Dans de rares cas, leur sévérité peut aller jusquà une colite pseudomembraneuse mettant en jeu le pronostic vital.
Risque accru déruptions cutanées chez les patients ayant simultanément une infection virale du groupe Herpès-virus dont la mononucléose infectieuse, ou chez les patients atteints de leucémie lymphoïde.
Troubles généraux et anomalies au site dadministration
Douleur au site dinjection, notamment après administration intramusculaire. Des cas de phlébite ou de réaction au site dinjection peuvent survenir chez un petit nombre de patients après administration intraveineuse.
Affections hépatobiliaires
Des atteintes hépatiques ont été rapportées avec élévation modérée et transitoire des transaminases ASAT et ALAT et hyperbilirubinémie.
Investigations
Rarement : élévation modérée et transitoire des transaminases ASAT et ALAT.
Des concentrations élevées des antibiotiques bêta-lactamines dans le liquide cérébro-spinal peuvent causer des effets neurologiques dont des convulsions. En cas de convulsions, une sédation par du diazépam est recommandée. Lhémodialyse peut accélérer lexcrétion du sulbactam/ampicilline.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
L'ampicilline est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du groupe A des pénicillines.
Le sulbactam est un inhibiteur des pénicillinases: il inhibe rapidement et irréversiblement la plupart des pénicillinases produites par des bactéries gram + et gram -.
SPECTRE D'ACTIVITE ANTIBACTERIENNE
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :
S £ 4 mg/l et R > 16 mg/l
La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique.
Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, elle est indiquée dans le tableau ci-dessous :
Catégories |
Fréquence de résistance acquise en France (> 10%) (valeurs extrêmes) |
ESPÈCES SENSIBLES |
|
Aérobies à Gram positif |
|
Corynebacterium diphtheriae |
|
Enterococcus faecalis |
|
Erysipelothrix rhusiopathiae |
|
Listeria monocytogenes |
|
Nocardia asteroïdes |
|
Staphylococcus méti-S |
|
Streptococcus |
|
Streptococcus pneumoniae |
30 - 70% |
Aérobies à Gram négatif |
|
Bordetella pertussis |
|
Branhamella catarrhalis |
|
Citrobacter koseri |
|
Eikenella |
|
Escherichia coli |
20 - 40% |
Haemophilus influenzae |
|
Haemophilius para-influenzae |
|
Klebsiella |
0 - 30% |
Neisseria gonorrhoeae |
|
Neisseria meningitidis |
|
Pasteurella multocida |
|
Proteus mirabilis |
10 - 30% |
Salmonella |
0 - 40% |
Shigella |
0 - 30% |
Streptobacillus moniliformis |
|
Vibrio cholerae |
|
Anaérobies |
|
Actinomyces |
|
Bacteroides fragilis |
|
Clostridium |
|
Fusobacterium |
|
Peptostreptococcus |
|
Porphyromonas |
|
Prevotella |
|
Propionibacterium acnes |
|
Autres |
|
Bartonella |
|
Borrelia |
|
Leptospira |
|
Treponema |
|
Catégories |
Fréquence de résistance acquise en France (> 10%) (valeurs extrêmes) |
ESPÈCES MODÉRÉMENT SENSIBLES |
|
(in vitro de sensibilité intermédiaire) |
|
Aérobies à Gram positif |
|
Enterococcus faecium |
|
|
|
ESPECES RESISTANTES |
|
Aérobies à Gram positif |
|
Staphylococcus méti-R* |
|
Aérobies à Gram négatif |
|
Acinetobacter |
|
Alcaligenes |
|
Campylobacter sp. |
|
Citrobacter freundii |
|
Enterobacter |
|
Klebsiella |
|
Legionella |
|
Morganella morganii |
|
Proteus rettgeri |
|
Proteus vulgaris |
|
Providencia |
|
Pseudomonas sp. |
|
Serratia |
|
Yersinia enterocolitica |
|
Autres |
|
Chlamydia |
|
Coxiella |
|
Mycobacterium |
|
Mycoplasma |
|
Rickettsia |
|
* La fréquence de résistance à la méticilline est environ de 30 à 50 % de l'ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieu hospitalier.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Biodisponibilité
Par voie intramusculaire, la biodisponibilité absolue du sulbactam est totale, comparable à celle de l'ampicilline. La biodisponibilité absolue de chacun des constituants est voisine de 100% que les produits soient administrés séparément ou en association.
Distribution et diffusion
Le volume apparent de distribution est identique (23 l) pour l'ampicilline et le sulbactam. La fixation aux protéines sériques est de 38 pour cent pour le sulbactam et de 28% pour l'ampicilline.
Après administration intramusculaire:
· de 0,5 g de sulbactam, on obtient un pic sérique de 13 mg/l.
· de 1 g d'ampicilline, le pic sérique est de 18 mg/l.
Le sulbactam et l'ampicilline diffusent rapidement dans les tissus sous-cutanés et le liquide péritonéal. La pénétration au niveau du LCR est faible, sauf quand les méninges sont inflammées (20% des concentrations plasmatiques du sulbactam, 25 à 35% des concentrations plasmatiques de l'ampicilline).
Le sulbactam et l'ampicilline traversent la barrière placentaire.
Biotransformation
L'ampicilline et le sulbactam ne sont pratiquement pas métabolisés dans l'organisme.
Excrétion
Le sulbactam et lampicilline sont excrétés presque totalement dans les urines sous forme active (75 à 85% de la dose pour le sulbactam et 80 à 85% pour lampicilline). La demi-vie délimination de chaque produit est denviron de 1 heure.
Un ralentissement de lélimination ampicilline/sulbactam est observé en cas dinsuffisance rénale. La demi-vie délimination de chaque substance augmente de 1 à 20 heures lorsque la clairance de la créatinine diminue de 40 à 5 ml/min.
Un ralentissement de lexcrétion en relation avec la réduction de la fonction rénale du nouveau-né est également observé :
· t ½ sulbactam : 7,9 heures (3-21 heures)
· t ½ ampicilline : 9,4 (2-21 heures).
5.3. Données de sécurité préclinique
Chlorhydrate de lidocaïne, eau pour préparations injectables.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Après reconstitution, une utilisation immédiate est recommandée.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Flacon (verre) de 20 ml + 3,2 ml en ampoule (verre).
6.6. Précautions particulières délimination et de manipulation
Conditions de mise en solution :
Le volume de solution de lidocaïne à 0,5 % utilisé pour dissoudre les principes actifs contenus dans le flacon est de 3,2 ml, la concentration obtenue en ampicilline est de 250 mg/ml, la concentration de sulbactam est de moitié.
7. TITULAIRE DE LAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
23-25, avenue du Docteur Lannelongue
75014 Paris
8. NUMERO(S) DAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 333 733-2: 1,730 g en flacon (verre) de 20 ml + 3,2 ml en ampoule (verre).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE LAUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
Liste I