Date de l'autorisation : 24/11/2005
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Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
NAFTIDROFURYL (OXALATE ACIDE DE) ou NAFTIDROFURYL (HYDROGENOOXALATE DE) 200 mg - PRAXILENE 200 mg, comprimé pelliculé.
Composition en substances actives
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Comprimé (Composition pour Un comprimé)
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> HYDROGÉNOOXALATE DE NAFTIDROFURYL 200 mg
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> NAFTIDROFURYL 162 mg
Présentations
> plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Code CIP : 3711753 ou 3400937117531
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 01/10/2020
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable
> plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Code CIP : 3711799 ou 3400937117999
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 03/11/2020
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable
Service médical rendu (SMR)
Pas de SMR disponible pour ce médicament |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament |
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> Titulaire de l'autorisation : BENTA (FRANCE)
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> Conditions de prescription et de délivrance :
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> Statut de l'autorisation : Autorisation active
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> Type de procédure :
Procédure nationale
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> Code CIS : 60639052
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