Date de l'autorisation : 31/07/2015
Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant.
Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
DULOXÉTINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à DULOXÉTINE 30 mg - CYMBALTA 30 mg, gélule gastro-résistante
Composition en substances actives
-
Gélule (Composition pour Une gélule)
-
> DULOXÉTINE 30 mg
Présentations
> plaquette(s) polyamide aluminium polyéthylène polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s)
Code CIP : 3002073 ou 3400930020739
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 01/11/2019
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable
> plaquette(s) polyamide aluminium polyéthylène polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Code CIP : 3002074 ou 3400930020746
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 01/11/2019
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable
Service médical rendu (SMR)
Pas de SMR disponible pour ce médicament |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament |
-
> Titulaire de l'autorisation : HCS (BELGIQUE)
-
> Conditions de prescription et de délivrance :
-
> Statut de l'autorisation : Autorisation archivée
-
> Type de procédure :
Procédure décentralisée
-
> Code CIS : 61704193
Retour en haut de la page