Date de l'autorisation : 20/11/2015
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Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en substances actives
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Gélule (Composition pour Une gélule)
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> ACIDE CHOLIQUE 50 mg
Présentations
> flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 gélule(s)
Code CIP : 2787903 ou 3400927879036
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : : 13/07/2020
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée
Valeur du SMR |
Avis |
Motif de l'évaluation |
Résumé de l'avis |
Insuffisant |
Avis du 13/09/2017
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Inscription (CT) |
Le service médical rendu par KOLBAM chez les nourrissons, les enfants et les adolescents âgés dun mois à dix-huit ans et chez les adultes dans le traitement des anomalies congénitales de la synthèse des acides biliaires primaires est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale dans les déficits en : - stérol 27-hydroxylase (se manifestant par une xanthomatose cérébrotendineuse), - 2- (ou a-) méthylacyl-CoA racémase (AMACR), - cholestérol 7a-hydroxylase (CYP7A1). |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament |
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> Titulaire de l'autorisation : RETROPHIN EUROPE LIMITED (IRLANDE)
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> Conditions de prescription et de délivrance :
- prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
- prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- prescription réservée aux spécialistes et services HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE
- prescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIE
- prescription réservée aux spécialistes et services MALADIES METABOLIQUES
- prescription réservée aux spécialistes et services DIABETOLOGIE
- prescription hospitalière
- liste I
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> Statut de l'autorisation : Autorisation abrogée
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> Type de procédure :
Procédure centralisée
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> Code CIS : 63726943
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