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EPIRUBICINE VIATRIS 2 mg/ml, solution pour perfusion

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Date de l'autorisation : 23/07/2007

Disponible sur ordonnance Appartient à un groupe générique      Médicament remboursable

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Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

  • EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 200 mg/100 ml - FARMORUBICINE 200 mg/100 ml, solution pour perfusion (FLACON de 100 ml).
  • EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 10 mg /5ml - FARMORUBICINE 10 mg/5 ml, solution pour perfusion (FLACON de 5 ml).
  • EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 50 mg/25 ml - FARMORUBICINE 50 mg/25 ml, solution pour perfusion (FLACON de 25 ml).
  • EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 20 mg/10 ml - FARMORUBICINE 20 mg/10 ml, solution pour perfusion (FLACON de 10 ml).

  • Composition en substances actives

    •   Solution (Composition pour 1 ml)
      • >  ÉPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D')  2,00 mg

    Présentations

    > 1 flacon(s) en verre de 5 ml

    Code CIP : 5711183 ou 3400957111830
    Déclaration de commercialisation : : 19/12/2007
    Cette présentation est agréée aux collectivités
    Prix libre, médicament non remboursable   

    > 1 flacon(s) en verre de 25 ml

    Code CIP : 5711214 ou 3400957112141
    Déclaration de commercialisation : : 19/12/2007
    Cette présentation est agréée aux collectivités
    Prix libre, médicament non remboursable   

    > 1 flacon(s) en verre de 100 ml

    Code CIP : 5711220 ou 3400957112202
    Déclaration de commercialisation : : 19/12/2007
    Cette présentation est agréée aux collectivités
    Prix libre, médicament non remboursable   

    > 1 flacon(s) en verre de 50 ml

    Code CIP : 5747821 ou 3400957478216
    Déclaration de commercialisation : : 19/06/2009
    Cette présentation est agréée aux collectivités
    Prix libre, médicament non remboursable   


    Service médical rendu (SMR)  

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
    Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
    Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


    Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée
    Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
    Faible Avis du 29/04/2009 Inscription (CT) Compte tenu de l’expertise de l’INCa, l’épirubicine n’a plus de place dans le traitement du cancer du pancréas. La gemcitabine (GEMZAR) est utilisée dans cette indication. Le service médical rendu est faible pour l’ensemble des spécialités à base d’épirubicine dans le traitement du cancer du pancréas.
    Important Avis du 29/04/2009 Inscription (CT) Le service médical rendu par cette spécialité est important dans toutes les indications excepté dans le cancer du pancréas.
    Faible Avis du 24/10/2007 Inscription (CT) Compte tenu de l'expertise de l'INCa, l'épirubicine n'a plus de place dans le traitement du cancer du pancréas. La gemcitabine (GEMZAR) est utilisée dans cette indication. Le service médical rendu est faible pour l'ensemble des spécialités à base d'épirubicine dans le traitement du cancer du pancréas.
    Important Avis du 24/10/2007 Inscription (CT) Le service médical rendu par cette spécialité est important dans toutes les indications excepté dans le cancer du pancréas.

    Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
    Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
    Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


    Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée
    Valeur de l'ASMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
    V (Inexistant) Avis du 29/04/2009 Inscription (CT) Cette spécialité est un complément de gamme qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu.
    V (Inexistant) Avis du 24/10/2007 Inscription (CT) Absence d’amélioration du service médical rendu par rapport à FARMORUBICINE, solution injectable pour perfusion.

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