Date de l'autorisation : 31/01/1996
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Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Informations importantes
Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
CHLORMADINONE (ACETATE DE) 5 mg - LUTERAN 5 mg, comprimé
Composition en substances actives
-
Comprimé (Composition pour Un comprimé)
-
> ACÉTATE DE CHLORMADINONE 5 mg
Présentations
> plaquette(s) PVC aluminium de 10 comprimé(s)
Code CIP : 3063320 ou 3400930633205
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : : 22/10/2021
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix : 2,64 € Taux de remboursement : 65%
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée
Valeur du SMR |
Avis |
Motif de l'évaluation |
Résumé de l'avis |
Important |
Avis du 03/02/2016
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Renouvellement d'inscription (CT) |
Le service médical rendu par les spécialités LUTERAN 10 mg et LUTERAN 5 mg reste important dans les indications de l'AMM. |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament |
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> Titulaire de l'autorisation : SANOFI AVENTIS FRANCE
-
> Conditions de prescription et de délivrance :
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- liste I
- prescription nécessitant la signature annuelle par le médecin et le patient d'une attestation d'information
- délivrance ne pouvant se faire qu'après vérification de l'attestation co-signée
- pour toute antériorité de traitement inférieur à 1 an :
- la prescription nécessite la mention " traitement inférieur à 1 an " sur l'ordonnance
- la délivrance ne peut se faire qu'après avoir vérifié la présence de cette mention
- pour toute antériorité de traitement supérieur à 1 an :
-
> Statut de l'autorisation : Autorisation abrogée
-
> Type de procédure :
Procédure nationale
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> Code CIS : 65701038
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