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PROPOFOL PANPHARMA 10 mg/ml, émulsion injectable

     

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Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

Présentations

> 1 flacon(s) en verre de 20 ml

Code CIP : 5729409 ou 3400957294090
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 28/02/2020
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

> 1 flacon(s) en verre de 50 ml

Code CIP : 5729415 ou 3400957294151
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 28/02/2020
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

> 1 flacon(s) en verre de 100 ml

Code CIP : 5729421 ou 3400957294212
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 28/02/2020
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

> 5 flacon(s) en verre de 20 ml

Code CIP : 5849473 ou 3400958494734
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 28/02/2020
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

Service médical rendu (SMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée

Valeur du SMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
Important	Avis du 02/10/2013	Inscription (CT)	Le service médical rendu par PROPOFOL PANPHARMA 10 mg/mL en émulsion injectable (IV) est important dans les indications de l’AMM.
Important	Avis du 02/10/2013	Inscription (CT)	Le service médical rendu par PROPOFOL PANPHARMA 10 mg/mL en émulsion injectable (IV) est important dans les indications de l’AMM.
Important	Avis du 02/10/2013	Inscription (CT)	Le service médical rendu par PROPOFOL PANPHARMA 10 mg/mL et 20 mg/mL en émulsion injectable (IV) est important dans les indications de l’AMM.
Important	Avis du 18/01/2012	Inscription (CT)	Le service médical rendu par cette spécialité est important dans les indications de l'AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée

Valeur de l'ASMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
V (Inexistant)	Avis du 02/10/2013	Inscription (CT)	Ces deux spécialités, génériques de DIPRIVAN, n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante).
V (Inexistant)	Avis du 02/10/2013	Inscription (CT)	Ces deux spécialités, génériques de DIPRIVAN, n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante).
V (Inexistant)	Avis du 02/10/2013	Inscription (CT)	Ces deux spécialités, génériques de DIPRIVAN, n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante).
V (Inexistant)	Avis du 18/01/2012	Inscription (CT)	Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au DIPRIVAN 1g/100 ml, émulsion injectable (IV) en flacon.

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