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Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
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Important | Avis du 24/03/2021 | Inscription (CT) | Le service médical rendu par BAQSIMI (glucagon par voie intranasale) est important uniquement dans le traitement de lhypoglycémie sévère chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 4 ans et plus ayant un diabète de type 1 ou un diabète de type 2 traité par insuline. |
Insuffisant | Avis du 24/03/2021 | Inscription (CT) | Le service médical rendu par BAQSIMI (glucagon par voie intranasale) est insuffisant pour justifier dune prise en charge par la solidarité nationale dans le traitement de lhypoglycémie sévère chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 4 ans et plus ayant un diabète de type 2 non traité par insuline. |
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Valeur de l'ASMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
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Avis du 24/03/2021 | Inscription (CT) | " Compte tenu : - de la seule démonstration dune non-infériorité du glucagon par voie nasale par rapport au glucagon injectable, et uniquement chez des patients adultes ayant un diabète de type 1, sur un critère de jugement principal composite, à savoir le pourcentage de patients atteignant une glycémie = 70 mg/dL et/ou une augmentation de la glycémie = 20 mg/dL depuis le nadir, et ce dans les 30 minutes après ladministration du glucagon sans aucune autre intervention permettant laugmentation de la glycémie, - des données disponibles chez lenfant et ladolescent ayant un diabète de type 1, issues dune étude de pharmacocinétique qui suggèrent une pharmacocinétique variable selon les tranches dâges, tout en restant dans des limites acceptables, - des données disponibles uniquement descriptives dans le diabète de type 2 provenant dun faible effectif de patients adultes ayant un diabète de type 2 traités par insuline évalués dans létude de non-infériorité, mais prenant en compte : - le be |