Date de l'autorisation : 06/12/1996
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Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
REMIFENTANIL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à REMIFENTANIL 1 mg - ULTIVA 1 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.
Composition en substances actives
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Poudre (Composition pour Un flacon)
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> RÉMIFENTANIL BASE 1,0 mg
Présentations
> 5 flacon(s) en verre
Code CIP : 5601394 ou 3400956013944
Déclaration de commercialisation : : 19/06/1997
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable
Service médical rendu (SMR)
Pas de SMR disponible pour ce médicament |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament |
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> Titulaire de l'autorisation : ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE)
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> Conditions de prescription et de délivrance :
- réservé à l'usage HOSPITALIER
- réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
- prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION
- prescription limitée à 7 jours
- prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
- stupéfiants
- réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire
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> Statut de l'autorisation : Autorisation active
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> Type de procédure :
Procédure de reconnaissance mutuelle
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> Code CIS : 68201593
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