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XENETIX 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable

     

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Informations importantes

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :

• Produits de contraste et risques de réactions d'hypersensibilité immédiate : l'ANSM rappelle les précautions à prendre - Point d'Information

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

Présentations

> 1 flacon(s) en verre de 20 ml

Code CIP : 2690799 ou 3400926907990
Déclaration de commercialisation : : 28/07/2021
Cette présentation est agréée aux collectivités

> 1 poche(s) polypropylène de 150 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medex SBI (1 prolongateur + 1 cathéter 20G)

Code CIP : 2737176 ou 3400927371769
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 01/02/2023
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

> 1 poche(s) polypropylène de 100 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur FlowSens (1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)

Code CIP : 2796032 ou 3400927960321
Déclaration de commercialisation : : 01/03/2015
Cette présentation est agréée aux collectivités

> 1 poche(s) polypropylène de 150 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur FlowSens (1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)

Code CIP : 2796049 ou 3400927960499
Déclaration de commercialisation : : 01/03/2015
Cette présentation est agréée aux collectivités

> 1 flacon(s) en verre de 150 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medrad Stellant (1 seringue + 1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)

Code CIP : 3010744 ou 3400930107447
Déclaration de commercialisation : : 11/10/2018
Cette présentation est agréée aux collectivités

> 1 flacon(s) en verre de 125 ml rempli à 100 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medrad Stellant (1 seringue + 1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)

Code CIP : 3016455 ou 3400930164556
Déclaration de commercialisation : : 24/04/2019
Cette présentation est agréée aux collectivités

> 1 flacon(s) en verre de 200 ml

Code CIP : 3377053 ou 3400933770532
Déclaration de commercialisation : : 19/06/1995
Cette présentation est agréée aux collectivités

> 1 flacon(s) en verre de 30 ml rempli à 20 ml

Code CIP : 3377679 ou 3400933776794
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 22/07/2021
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

> 1 flacon(s) en verre de 50 ml

Code CIP : 3377685 ou 3400933776855
Déclaration de commercialisation : : 19/06/1995
Cette présentation est agréée aux collectivités

> 1 flacon(s) en verre de 125 ml rempli à 100 ml

Code CIP : 3377716 ou 3400933777166
Déclaration de commercialisation : : 19/06/1995
Cette présentation est agréée aux collectivités

> 1 flacon(s) en verre de 150 ml

Code CIP : 3377722 ou 3400933777227
Déclaration de commercialisation : : 19/06/1999
Cette présentation est agréée aux collectivités

> 1 poche(s) polypropylène de 100 ml

Code CIP : 3691447 ou 3400936914476
Déclaration de commercialisation : : 28/10/2010
Cette présentation est agréée aux collectivités

> 1 poche(s) polypropylène de 150 ml

Code CIP : 3691476 ou 3400936914766
Déclaration de commercialisation : : 28/10/2010
Cette présentation est agréée aux collectivités

> 10 poche(s) polypropylène de 100 ml

Code CIP : 5708206 ou 3400957082062
Déclaration de commercialisation : : 29/01/2008
Cette présentation est agréée aux collectivités

> 10 poche(s) polypropylène de 150 ml

Code CIP : 5708212 ou 3400957082123
Déclaration de commercialisation : : 01/01/2009
Cette présentation est agréée aux collectivités

> 10 poche(s) polypropylène de 200 ml

Code CIP : 5708229 ou 3400957082291
Déclaration de commercialisation : : 01/02/2007
Cette présentation est agréée aux collectivités

Service médical rendu (SMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée

Valeur du SMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
Important	Avis du 31/01/2024	Inscription (CT)	Le service médical rendu par XENETIX 250, 300 et XENETIX 350 (iobitridol) est important dans les indications de l’AMM.
Important	Avis du 24/03/2021	Inscription (CT)	Le service médical rendu par XENETIX 300 ET XENETIX 350 (iobitridol) est important dans les indications des AMM.
Important	Avis du 05/02/2020	Inscription (CT)	Le service médical rendu par XENETIX 300 et XENETIX 350, solution injectable en flacon avec nécessaire d’administration pour injecteur Medrad Stellant, est important dans les indications de l’AMM.
Important	Avis du 23/01/2019	Inscription (CT)	Le service médical rendu par ces nouvelles présentations de XENETIX 300 et XENETIX 350, solution injectable en flacon avec nécessaire d’administration pour injecteur Medrad Stellant est important dans les indications de l’AMM.
Important	Avis du 27/09/2017	Inscription (CT)	Le service médical rendu par ces nouvelles présentations de XENETIX 300 et XENETIX 350, solution injectable en poche ou flacon avec nécessaire d’administration pour injecteur Medrad Stellant est important dans les indications de l’AMM.
Important	Avis du 06/07/2016	Renouvellement d'inscription (CT)	Le service médical rendu par XENETIX reste important dans les indications de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée

Valeur de l'ASMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
V (Inexistant)	Avis du 31/01/2024	Inscription (CT)	Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
V (Inexistant)	Avis du 24/03/2021	Inscription (CT)	Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à aux présentations déjà inscrites.
V (Inexistant)	Avis du 05/02/2020	Inscription (CT)	Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
V (Inexistant)	Avis du 23/01/2019	Inscription (CT)	Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux présentations déjà inscrites.
V (Inexistant)	Avis du 27/09/2017	Inscription (CT)	Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux présentations déjà inscrites.
V (Inexistant)	Avis du 01/10/2014	Inscription (CT)	Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux autres présentations déjà inscrites.
V (Inexistant)	Avis du 26/06/2013	Inscription (CT)	Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux autres présentations déjà inscrites.
V (Inexistant)	Avis du 04/11/2009	Inscription (CT)	Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).
V (Inexistant)	Avis du 02/04/2008	Inscription (CT)	Ces spécialités sont un complément de gamme qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu.

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