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IBUPROFENE EVOLUGEN 400 mg, comprimé pelliculé

     

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Informations importantes

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :

• Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et complications infectieuses graves - Point d'Information
• Xeljanz® (tofacitinib), Fenspiride (Pneumorel), ibuprofène et kétoprofène : retour d'information sur le PRAC de mai 2019 - Point d'Information
• Xeljanz (tofacitinib), Lemtrada (alemtuzumab), ibuprofène et kétoprofène : retour d'information sur le PRAC de novembre 2019 - Point d'information
• Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et complications infectieuses graves

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

IBUPROFENE 400 mg - BRUFEN 400 mg, comprimé pelliculé.

Composition en substances actives

Présentations

> plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)

Code CIP : 4992955 ou 3400949929559
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 21/02/2022
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

> plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Code CIP : 4992961 ou 3400949929610
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 02/05/2023
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

Service médical rendu (SMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée

Valeur du SMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
Important	Avis du 07/09/2011	Inscription (CT)	Conformément aux avis précédents rendus pour les spécialités de la même classe, le service médical rendu par IBUPROFENE ACTAVIS est important dans toutes les autres indications de l'AMM.
Modéré	Avis du 07/09/2011	Inscription (CT)	Conformément aux avis précédents rendus pour les spécialités de la même classe, le service médical rendu par IBUPROFENE ACTAVIS est modéré dans le traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës des rhumatismes abarticulaires et des lombalgies,

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée

Valeur de l'ASMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
V (Inexistant)	Avis du 07/09/2011	Inscription (CT)	Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).

Autres informations (cliquer pour afficher)

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