Date de l'autorisation : 09/07/2001
Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant.
Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en substances actives
-
Comprimé (Composition pour Un comprimé)
-
> TÉLITHROMYCINE 400 mg
Présentations
> plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) (distributeur parallèle : Laboratoire Mediwin Ldt)
Code CIP : 4950017 ou 3400949500178
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : : 06/06/2019
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix : 28,69 € Taux de remboursement : 65%
> plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) (distributeur parallèle : PHARMA LAB)
Code CIP : 4950069 ou 3400949500697
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : : 06/06/2019
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable
> plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) (distributeur parallèle : BB FARMA s.r.l)
Code CIP : 4950247 ou 3400949502479
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : : 06/06/2019
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix : 28,69 € Taux de remboursement : 65%
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée
Valeur du SMR |
Avis |
Motif de l'évaluation |
Résumé de l'avis |
Important |
Avis du 30/05/2018
|
Renouvellement d'inscription (CT) |
Le service médical rendu par KETEK reste important dans les indications de lAMM. |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament |
-
> Titulaire de l'autorisation : AVENTIS PHARMA
-
> Conditions de prescription et de délivrance :
-
> Statut de l'autorisation : Autorisation abrogée
-
> Type de procédure :
Procédure centralisée
-
> Code CIS : 69470123
Retour en haut de la page