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Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
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Important | Avis du 22/11/2023 | Réévaluation SMR et ASMR | Chez ladulte, le service médical rendu par HYQVIA (immunoglobuline humaine normale coadministrée avec la hyaluronidase humaine recombinante) 100 mg/ml, par voie sous-cutanée, reste important dans les indications de lAMM. Chez lenfant et ladolescent (âgés de 0 à 18 ans), le service médical rendu par HYQVIA (immunoglobuline humaine normale coadministrée avec la hyaluronidase humaine recombinante) 100 mg/ml, par voie sous-cutanée, est impor-tant dans les indications de lAMM. |
Important | Avis du 06/12/2017 | Extension d'indication | Le service médical rendu par HYQVIA est important chez ladulte dans le « traitement substitutif de lhypogammaglobulinémie chez des patients avant ou après une transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogènes », et aux posologies de lAMM. |
Insuffisant | Avis du 06/12/2017 | Extension d'indication | Le service médical rendu par HYQVIA 100 mg/ml est insuffisant pour justifier dune prise en charge pas la solidarité nationale : - dans le « traitement substitutif chez l'enfant et ladolescent (âgé de 0 à 18 ans) atteints de déficits immunitaires primitifs (DIP) avec production défaillante danticorps », - chez lenfant et ladolescent de moins de 18 ans dans le « traitement substitutif de lhypogammaglobulinémie chez des patients avant ou après une transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogènes ». |
Important | Avis du 16/09/2015 | Inscription (CT) | Le service médical rendu par HYQVIA 100 mg/ml est important dans : - le traitement substitutif chez l'adulte atteint de déficits immunitaires primitifs. - le traitement substitutif chez l'adulte en cas de myélome ou de leucémie lymphoïde chronique avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes. |
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Valeur de l'ASMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
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V (Inexistant) | Avis du 22/11/2023 | Réévaluation SMR et ASMR | Chez ladulte, HYQVIA (immunoglobuline humaine normale coadministrée avec la hyaluronidase humaine recombinante) napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres immunoglobulines humaines normales administrées par voie intraveineuse ou sous-cutanée. Chez lenfant et ladolescent (âgés de 0 à 18 ans),HYQVIA (immunoglobuline humaine normale coadministrée avec la hyaluronidase humaine recombinante) napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux alternatives thérapeutiques disponibles. |
V (Inexistant) | Avis du 06/12/2017 | Extension d'indication | Bien quil ny ait aucune données spécifiques dans cette indication mais au regard des données disponibles pour les autres Ig, la Commission considère que HYQVIA napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique de prise en charge du traitement substitutif de lhypogammaglobulinémie avant ou après une transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogènes, de ladulte uniquement. La stratégie thérapeutique comprend les comparateurs cliniquement pertinents cités au chapitre 06. |
V (Inexistant) | Avis du 16/09/2015 | Inscription (CT) | Au vu des données disponibles et en labsence de donnée comparative versus les immunoglobulines administrées par voie intraveineuse ou sous-cutanée, HYQVIA napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres immunoglobulines dans le traitement de substitution chez les patients adultes atteints de déficits immunitaires primitifs et secondaires. |