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Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
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Faible | Avis du 05/02/2020 | Extension d'indication | " Le service médical rendu par NASACORT 55 µg par dose (acétonide de triamcinolone), suspension pour pulvérisation nasale est faible dans lextension indication au traitement des symptômes : - de la rhinite allergique saisonnière (RAS) de lenfant âgés de 2 à 5 ans - de la rhinite allergique perannuelle (RAP), de lenfant et de ladolescent âgés de 2 à 17 ans. " |
Modéré | Avis du 05/10/2016 | Renouvellement d'inscription (CT) | Le service médical rendu par NASACORT reste modéré dans les indications de lAMM. |
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Valeur de l'ASMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
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V (Inexistant) | Avis du 05/02/2020 | Extension d'indication | " Compte tenu : - de la démonstration de la supériorité de lacétonide de triamcinolone par rapport au placebo dans une seule des deux études réalisées et un seul des deux co-critères de jugement étudiés (indice nasal évaluant la congestion nasale, la rhinorrhée et les éternuements), chez des patients pédiatriques ayant une rhinite allergique perannuelle, - la faible quantité deffet observée sur la réduction de lindice nasal par rapport au placebo, - de labsence de données dans la rhinite allergique saisonnière, - de labsence de données chez les enfants de plus de 12 ans dans la rhinite allergique perannuelle, - de labsence de données de qualité de vie, - des risques en termes de ralentissement de la croissance des enfants et deffets indésirables liés au passage systémique dans le cas dun traitement prolongé, - de labsence de comparaison aux autres corticoïdes par voie nasale disponibles, NASACORT 55 µg/ml (acétonide de triamcinolone), suspension pour pulvérisation nasale, na |