Date de l'autorisation : 02/03/2004
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Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
IRBESARTAN 150 mg - APROVEL 150 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
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Comprimé (Composition pour Un comprimé)
-
> IRBÉSARTAN 150 mg
Présentations
> 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Code CIP : 3801479 ou 3400938014792
Déclaration de commercialisation : : 11/02/2008
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix : 6,31 € Taux de remboursement : 65%
> 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Code CIP : 3801485 ou 3400938014853
Déclaration de commercialisation : : 10/01/2008
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix : 18,52 € Taux de remboursement : 65%
> 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s)
Code CIP : 5649461 ou 3400956494613
Déclaration de commercialisation : : 04/10/2004
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée
Valeur du SMR |
Avis |
Motif de l'évaluation |
Résumé de l'avis |
Important |
Avis du 03/10/2012
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Renouvellement d'inscription (CT) |
La Commission considère que le service médical rendu par APROVEL 75, 150 et 300 mg reste important dans le traitement de l'hypertension artérielle essentielle. Aussi, le service médical rendu par APROVEL 150 et 300 mg reste important dans le traitement de l'atteinte rénale chez les patients adultes hypertendus diabétiques de type 2, dans le cadre de la prise en charge par un médicament antihypertenseur. |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament |
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> Titulaire de l'autorisation : SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
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> Conditions de prescription et de délivrance :
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> Statut de l'autorisation : Autorisation active
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> Type de procédure :
Procédure centralisée
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> Code CIS : 67481345
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