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HELICOBACTER TEST INFAI, 75 mg poudre pour solution buvable

     

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Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

Présentations

> 1 pot(s) polystyrène de 75 mg avec kit de diagnostic

Code CIP : 3483950 ou 3400934839504
Déclaration de commercialisation : : 01/01/1998
Cette présentation est agréée aux collectivités

> 1 pot(s) polystyrène de 75 mg avec kit(s) de diagnostic(s) comprenant notamment des sacs pour les échantillons respiratoires

Code CIP : 3830854 ou 3400938308549
Déclaration de commercialisation : : 01/01/2006
Cette présentation est agréée aux collectivités

> 50 pot(s) polystyrène de 75 mg avec kit(s) de diagnostic(s) comprenant notamment des sacs pour les échantillons respiratoires

Code CIP : 5718653 ou 3400957186531
Déclaration de commercialisation : : 01/01/2007
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

Service médical rendu (SMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée

Valeur du SMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
Important	Avis du 30/05/2018	Inscription (CT)	Le service médical rendu par cette nouvelle présentation est important dans l’indication de l’AMM.
Important	Avis du 13/09/2017	Renouvellement d'inscription (CT)	Le service médical rendu par les spécialités HELICOBACTER TEST INFAI 75 mg et 45 mg reste important dans les indications de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée

Valeur de l'ASMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
V (Inexistant)	Avis du 30/05/2018	Inscription (CT)	Cette présentation est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà inscrite.
V (Inexistant)	Avis du 11/06/2008	Inscription (CT)	Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu.

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