Date de l'autorisation : 17/12/2004
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Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
ABACAVIR (SULFATE D') équivalant à ABACAVIR 600 mg + LAMIVUDINE 300 mg - ABACAVIR 600 mg + LAMIVUDINE 300 mg - KIVEXA 600 mg/300 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
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Comprimé (Composition pour Un comprimé)
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> LAMIVUDINE 300 mg
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> ABACAVIR BASE 600 mg
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> ABACAVIR (SULFATE D') 702 mg
Présentations
> plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Code CIP : 3657284 ou 3400936572843
Déclaration de commercialisation : : 27/06/2005
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix : 175,26 € Taux de remboursement : 100%
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS . Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. 10 mg, gélule à libération modifiée
Valeur du SMR |
Avis |
Motif de l'évaluation |
Résumé de l'avis |
Important |
Avis du 16/09/2015
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Renouvellement d'inscription (CT) |
Le service médical rendu par KIVEXA reste important dans lindication de lAMM. |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament |
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> Titulaire de l'autorisation : VIIV HEALTHCARE (PAYS-BAS)
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> Conditions de prescription et de délivrance :
- prescription initiale hospitalière annuelle
- liste I
- renouvellement non restreint
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> Statut de l'autorisation : Autorisation active
-
> Type de procédure :
Procédure centralisée
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> Code CIS : 69855489
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