Date de l'autorisation : 24/02/2003
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Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en substances actives
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Compartiment 1 (Composition pour Une dose de vaccin mélangé)
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> POLYOSIDE CAPSULAIRE VI DE SALMONELLA TYPHI (SOUCHE TY2) 25 microgrammes
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Compartiment 2 (Composition pour Une dose de vaccin mélangé)
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> VIRUS DE L'HÉPATITE A SOUCHE GBM INACTIVÉ ADSORBÉ 160 unités antigéniques
Présentations
> 1 seringue(s) préremplie(s) bicompartimenté(e)(s)/à 2 compartiments en verre de 0,5 ml avec aiguille(s)
Code CIP : 3607783 ou 3400936077836
Déclaration d'arrêt de commercialisation : : 15/03/2024
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable
Service médical rendu (SMR)
Pas de SMR disponible pour ce médicament |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament |
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> Titulaire de l'autorisation : SANOFI PASTEUR EUROPE
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> Conditions de prescription et de délivrance :
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> Statut de l'autorisation : Autorisation active
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> Type de procédure :
Procédure de reconnaissance mutuelle
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> Code CIS : 69725264
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